Yellox

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Φινλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

bromfenaakin natriumseskvi- hydraatti

Διαθέσιμο από:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

S01BC11

INN (Διεθνής Όνομα):

bromfenac

Θεραπευτική ομάδα:

Silmätautien

Θεραπευτική περιοχή:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Hoito postoperatiivisen silmän tulehduksen jälkeen kaihileikkauksen aikuisilla.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 11

Καθεστώς αδειοδότησης:

valtuutettu

Ημερομηνία της άδειας:

2011-05-18

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
YELLOX 0,9 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS
B
romfenaakki
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
_ _
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Yellox on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Yellox-valmistetta
3.
Miten Yellox-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Yellox-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ YELLOX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Yellox sisältää bromfenaakkia ja kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan ei-steroidaalisiksi
tulehduskipulääkkeiksi (NSAID). Se toimii estämällä tiettyjä
aineita, jotka ovat osallisena
tulehduksessa.
Yellox-valmistetta käytetään aikuisten kaihileikkauksen jälkeen
ilmenevän silmätulehduksen
vähentämiseen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT YELLOX-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ YELLOX-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen bromfenaakille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos sinulla on ollut astma, ihoallergia tai vaikea tulehdus
nenässäsi käyttäessäsi muita NSAID-
valmisteita. Esimerkkejä NSAID-valmisteista ovat:
asetyylisalisyylihappo, ibuprofeeni,
ketoprofeeni, diklofenaakki.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Yellox-valmistetta
-
Jos k
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
_ _
_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Yellox 0,9 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää 0,9 mg bromfenaakkia
(natriumseskvihydraattina).
Yksi tippa sisältää noin 33 mikrogrammaa bromfenaakkia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
1 ml liuosta sisältää 50 mikrogrammaa bentsalkoniumkloridia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos.
Kirkkaankeltainen liuos.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolaalisuus: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Yellox on tarkoitettu aikuisille kaihileikkauksen jälkeisen
silmätulehduksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla, vanhukset mukaan lukien _
Annos on yksi tippa Yellox-valmistetta sairaaseen silmään /
sairaisiin silmiin kahdesti päivässä, alkaen
kaihileikkausta seuraavasta päivästä ja jatkuen leikkauksen
jälkeisen 2 ensimmäisen viikon ajan.
Hoito ei saisi kestää pidempään kuin 2 viikkoa, koska sen
turvallisuudesta ei ole tietoa.
Maksan ja munuaisten vajaatoiminta
Yellox-valmistetta ei ole tutkittu potilailla, joilla on maksasairaus
tai munuaisten vajaatoiminta.
Pediatriset potilaat
Bromfenaakin turvallisuutta ja tehoa lasten hoidossa ei ole
varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Silmään.
Jos käytetään useampaa kuin yhtä paikallisesti käytettävää
silmälääkettä, lääkkeiden käytön välillä
tulee olla vähintään 5 minuutin väliaika.
Jotta pipetin kärki ja liuos eivät kontaminoituisi, on oltava
huolellinen, ettei pipetillä kosketeta
silmäluomia, ympäröiviä alueita tai muita pintoja.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys bromfenaakille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille
tai muille ei-steroidaalisille
tulehduskipulääkkeille (NSAID).
3
Yellox on vasta-aiheinen potilailla, joilla asetyylisalisyylihappo tai
muut prostaglandiinisyntetaasia
estävät lääkevalmisteet laukaisevat astma-, urtikaria- tai
nuhakohtauksia.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Kaik
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 15-09-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 17-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 15-09-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 15-09-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 15-09-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων