Yellox

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-09-2022

Principio attivo:

bromfenaakin natriumseskvi- hydraatti

Commercializzato da:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Codice ATC:

S01BC11

INN (Nome Internazionale):

bromfenac

Gruppo terapeutico:

Silmätautien

Area terapeutica:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Indicazioni terapeutiche:

Hoito postoperatiivisen silmän tulehduksen jälkeen kaihileikkauksen aikuisilla.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2011-05-18

Foglio illustrativo

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
YELLOX 0,9 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS
B
romfenaakki
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
_ _
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Yellox on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Yellox-valmistetta
3.
Miten Yellox-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Yellox-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ YELLOX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Yellox sisältää bromfenaakkia ja kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan ei-steroidaalisiksi
tulehduskipulääkkeiksi (NSAID). Se toimii estämällä tiettyjä
aineita, jotka ovat osallisena
tulehduksessa.
Yellox-valmistetta käytetään aikuisten kaihileikkauksen jälkeen
ilmenevän silmätulehduksen
vähentämiseen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT YELLOX-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ YELLOX-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen bromfenaakille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos sinulla on ollut astma, ihoallergia tai vaikea tulehdus
nenässäsi käyttäessäsi muita NSAID-
valmisteita. Esimerkkejä NSAID-valmisteista ovat:
asetyylisalisyylihappo, ibuprofeeni,
ketoprofeeni, diklofenaakki.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Yellox-valmistetta
-
Jos k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
_ _
_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Yellox 0,9 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää 0,9 mg bromfenaakkia
(natriumseskvihydraattina).
Yksi tippa sisältää noin 33 mikrogrammaa bromfenaakkia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
1 ml liuosta sisältää 50 mikrogrammaa bentsalkoniumkloridia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos.
Kirkkaankeltainen liuos.
pH:
_ _
8,1–8,5; osmolaalisuus: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Yellox on tarkoitettu aikuisille kaihileikkauksen jälkeisen
silmätulehduksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla, vanhukset mukaan lukien _
Annos on yksi tippa Yellox-valmistetta sairaaseen silmään /
sairaisiin silmiin kahdesti päivässä, alkaen
kaihileikkausta seuraavasta päivästä ja jatkuen leikkauksen
jälkeisen 2 ensimmäisen viikon ajan.
Hoito ei saisi kestää pidempään kuin 2 viikkoa, koska sen
turvallisuudesta ei ole tietoa.
Maksan ja munuaisten vajaatoiminta
Yellox-valmistetta ei ole tutkittu potilailla, joilla on maksasairaus
tai munuaisten vajaatoiminta.
Pediatriset potilaat
Bromfenaakin turvallisuutta ja tehoa lasten hoidossa ei ole
varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Silmään.
Jos käytetään useampaa kuin yhtä paikallisesti käytettävää
silmälääkettä, lääkkeiden käytön välillä
tulee olla vähintään 5 minuutin väliaika.
Jotta pipetin kärki ja liuos eivät kontaminoituisi, on oltava
huolellinen, ettei pipetillä kosketeta
silmäluomia, ympäröiviä alueita tai muita pintoja.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys bromfenaakille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille
tai muille ei-steroidaalisille
tulehduskipulääkkeille (NSAID).
3
Yellox on vasta-aiheinen potilailla, joilla asetyylisalisyylihappo tai
muut prostaglandiinisyntetaasia
estävät lääkevalmisteet laukaisevat astma-, urtikaria- tai
nuhakohtauksia.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Kaik
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-09-2022

Visualizza cronologia documenti