Xiapex

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-03-2020

Aktivna sestavina:

collagenase Clostridium histolyticum

Dostopno od:

Swedish Orphan Biovitrum AB

Koda artikla:

M09AB02

INN (mednarodno ime):

collagenase Clostridium histolyticum

Terapevtska skupina:

Andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem

Terapevtsko območje:

Dupuytren Contracture

Terapevtske indikacije:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. De behandeling van volwassen mannen met de ziekte van Peyronie met een palpabele plaque en de kromming misvorming van minstens 30 graden bij de start van de therapie.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

teruggetrokken

Datum dovoljenje:

2011-02-28

Navodilo za uporabo

                                39
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
40
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
XIAPEX 0,9 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
collagenase
_clostridium histolyticum _
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xiapex en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet bij u worden toegediend of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS XIAPEX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Xiapex wordt gebruikt voor de behandeling van twee verschillende
aandoeningen:
CONTRACTUUR VAN
DUPUYTREN BIJ VOLWASSEN PATIËNTEN MET EEN VOELBARE STRENG
en
ZIEKTE VAN PEYRONIE BIJ VOLWASSEN
MANNEN
.
CONTRACTUUR VAN DUPUYTREN
Dit is een ziekte waarbij uw vinger(s) naar binnen wordt/worden
getrokken. Dit naar binnen getrokken
worden van uw vinger(s) wordt een contractuur genoemd en wordt
veroorzaakt door de abnormale
vorming van een collageen bevattende streng onder uw huid. Een
contractuur veroorzaakt voor veel
mensen grote problemen bij het verrichten van alledaagse bezigheden,
zoals autorijden, handen
schudden, sporten, potjes openen, typen of voorwerpen vasthouden.
ZIEKTE VAN PEYRONIE
Dit is een aandoening waarbij volwassen mannen een voelbare
‘plaque’ en een kromstand van hun
penis hebben. De ziekte kan leiden tot een verandering in de vorm van
de penis in erectie als gevolg
van de abnormale ophoping van littekenweefsel, plaque genoemd, in de
elastische vezels van de penis.
De plaque kan een rechte erectie verhinderen omdat de plaque nie
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xiapex 0,9 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon met poeder bevat 0,9 mg
collagenase
_clostridium histolyticum_
*.
*Een formulering van twee collagenase-enzymen die tot co-expressie
worden gebracht in een op
fenotype geselecteerde stam van de
_Clostridium histolyticum_
bacterie en deze collagenase enzymen
worden geoogst door anaerobe fermentatie.
Hulpstoffen met bekend effect:
Natrium per gewricht geïnjecteerd bij de behandeling van contractuur
van Dupuytren:
Metacarpofalangeale (MP) gewrichten: 0,9 mg.
Proximale interfalangeale (PIP) gewrichten: 0,7 mg.
Natrium per plaque geïnjecteerd bij de behandeling van de ziekte van
Peyronie: 0,9 mg.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Het poeder is een wit, gevriesdroogd poeder.
Het oplosmiddel is een heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Xiapex is geïndiceerd voor:
•
De behandeling van contractuur van Dupuytren bij volwassenen met een
palpabele streng.
•
De behandeling van volwassen mannen met de ziekte van Peyronie met een
palpabele plaque en
kromstand van ten minste 30 graden bij het begin van de therapie (zie
rubrieken 4.2 en 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Contractuur van Dupuytren_
Xiapex moet worden toegediend door een arts die voldoende getraind is
in de correcte toediening van
het geneesmiddel en die ervaring heeft met het diagnosticeren en
behandelen van de ziekte van
Dupuytren.
Dosering
De aanbevolen dosering is 0,58 mg Xiapex per injectie in een palpabele
streng bij de ziekte van
Dupuytren. Het benodigde volume van het oplosmiddel en het volume van
gereconstitueerd Xiapex
dat moet worden toegediend in de streng van Dupuytren verschilt,
afhankelijk van het type gewricht
dat wordt behandeld (voor de instructi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-03-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov