Xiapex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

collagenase Clostridium histolyticum

Pieejams no:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATĶ kods:

M09AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

collagenase Clostridium histolyticum

Ārstniecības grupa:

Andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem

Ārstniecības joma:

Dupuytren Contracture

Ārstēšanas norādes:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. De behandeling van volwassen mannen met de ziekte van Peyronie met een palpabele plaque en de kromming misvorming van minstens 30 graden bij de start van de therapie.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

teruggetrokken

Autorizācija datums:

2011-02-28

Lietošanas instrukcija

                                39
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
40
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
XIAPEX 0,9 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
collagenase
_clostridium histolyticum _
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xiapex en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet bij u worden toegediend of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS XIAPEX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Xiapex wordt gebruikt voor de behandeling van twee verschillende
aandoeningen:
CONTRACTUUR VAN
DUPUYTREN BIJ VOLWASSEN PATIËNTEN MET EEN VOELBARE STRENG
en
ZIEKTE VAN PEYRONIE BIJ VOLWASSEN
MANNEN
.
CONTRACTUUR VAN DUPUYTREN
Dit is een ziekte waarbij uw vinger(s) naar binnen wordt/worden
getrokken. Dit naar binnen getrokken
worden van uw vinger(s) wordt een contractuur genoemd en wordt
veroorzaakt door de abnormale
vorming van een collageen bevattende streng onder uw huid. Een
contractuur veroorzaakt voor veel
mensen grote problemen bij het verrichten van alledaagse bezigheden,
zoals autorijden, handen
schudden, sporten, potjes openen, typen of voorwerpen vasthouden.
ZIEKTE VAN PEYRONIE
Dit is een aandoening waarbij volwassen mannen een voelbare
‘plaque’ en een kromstand van hun
penis hebben. De ziekte kan leiden tot een verandering in de vorm van
de penis in erectie als gevolg
van de abnormale ophoping van littekenweefsel, plaque genoemd, in de
elastische vezels van de penis.
De plaque kan een rechte erectie verhinderen omdat de plaque nie
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xiapex 0,9 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon met poeder bevat 0,9 mg
collagenase
_clostridium histolyticum_
*.
*Een formulering van twee collagenase-enzymen die tot co-expressie
worden gebracht in een op
fenotype geselecteerde stam van de
_Clostridium histolyticum_
bacterie en deze collagenase enzymen
worden geoogst door anaerobe fermentatie.
Hulpstoffen met bekend effect:
Natrium per gewricht geïnjecteerd bij de behandeling van contractuur
van Dupuytren:
Metacarpofalangeale (MP) gewrichten: 0,9 mg.
Proximale interfalangeale (PIP) gewrichten: 0,7 mg.
Natrium per plaque geïnjecteerd bij de behandeling van de ziekte van
Peyronie: 0,9 mg.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Het poeder is een wit, gevriesdroogd poeder.
Het oplosmiddel is een heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Xiapex is geïndiceerd voor:
•
De behandeling van contractuur van Dupuytren bij volwassenen met een
palpabele streng.
•
De behandeling van volwassen mannen met de ziekte van Peyronie met een
palpabele plaque en
kromstand van ten minste 30 graden bij het begin van de therapie (zie
rubrieken 4.2 en 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Contractuur van Dupuytren_
Xiapex moet worden toegediend door een arts die voldoende getraind is
in de correcte toediening van
het geneesmiddel en die ervaring heeft met het diagnosticeren en
behandelen van de ziekte van
Dupuytren.
Dosering
De aanbevolen dosering is 0,58 mg Xiapex per injectie in een palpabele
streng bij de ziekte van
Dupuytren. Het benodigde volume van het oplosmiddel en het volume van
gereconstitueerd Xiapex
dat moet worden toegediend in de streng van Dupuytren verschilt,
afhankelijk van het type gewricht
dat wordt behandeld (voor de instructi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-03-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi