Xiapex

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

collagenase Clostridium histolyticum

Disponible desde:

Swedish Orphan Biovitrum AB

Código ATC:

M09AB02

Designación común internacional (DCI):

collagenase Clostridium histolyticum

Grupo terapéutico:

Andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem

Área terapéutica:

Dupuytren Contracture

indicaciones terapéuticas:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. De behandeling van volwassen mannen met de ziekte van Peyronie met een palpabele plaque en de kromming misvorming van minstens 30 graden bij de start van de therapie.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

teruggetrokken

Fecha de autorización:

2011-02-28

Información para el usuario

                                39
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
40
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
XIAPEX 0,9 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
collagenase
_clostridium histolyticum _
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xiapex en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet bij u worden toegediend of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS XIAPEX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Xiapex wordt gebruikt voor de behandeling van twee verschillende
aandoeningen:
CONTRACTUUR VAN
DUPUYTREN BIJ VOLWASSEN PATIËNTEN MET EEN VOELBARE STRENG
en
ZIEKTE VAN PEYRONIE BIJ VOLWASSEN
MANNEN
.
CONTRACTUUR VAN DUPUYTREN
Dit is een ziekte waarbij uw vinger(s) naar binnen wordt/worden
getrokken. Dit naar binnen getrokken
worden van uw vinger(s) wordt een contractuur genoemd en wordt
veroorzaakt door de abnormale
vorming van een collageen bevattende streng onder uw huid. Een
contractuur veroorzaakt voor veel
mensen grote problemen bij het verrichten van alledaagse bezigheden,
zoals autorijden, handen
schudden, sporten, potjes openen, typen of voorwerpen vasthouden.
ZIEKTE VAN PEYRONIE
Dit is een aandoening waarbij volwassen mannen een voelbare
‘plaque’ en een kromstand van hun
penis hebben. De ziekte kan leiden tot een verandering in de vorm van
de penis in erectie als gevolg
van de abnormale ophoping van littekenweefsel, plaque genoemd, in de
elastische vezels van de penis.
De plaque kan een rechte erectie verhinderen omdat de plaque nie
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xiapex 0,9 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon met poeder bevat 0,9 mg
collagenase
_clostridium histolyticum_
*.
*Een formulering van twee collagenase-enzymen die tot co-expressie
worden gebracht in een op
fenotype geselecteerde stam van de
_Clostridium histolyticum_
bacterie en deze collagenase enzymen
worden geoogst door anaerobe fermentatie.
Hulpstoffen met bekend effect:
Natrium per gewricht geïnjecteerd bij de behandeling van contractuur
van Dupuytren:
Metacarpofalangeale (MP) gewrichten: 0,9 mg.
Proximale interfalangeale (PIP) gewrichten: 0,7 mg.
Natrium per plaque geïnjecteerd bij de behandeling van de ziekte van
Peyronie: 0,9 mg.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Het poeder is een wit, gevriesdroogd poeder.
Het oplosmiddel is een heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Xiapex is geïndiceerd voor:
•
De behandeling van contractuur van Dupuytren bij volwassenen met een
palpabele streng.
•
De behandeling van volwassen mannen met de ziekte van Peyronie met een
palpabele plaque en
kromstand van ten minste 30 graden bij het begin van de therapie (zie
rubrieken 4.2 en 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Contractuur van Dupuytren_
Xiapex moet worden toegediend door een arts die voldoende getraind is
in de correcte toediening van
het geneesmiddel en die ervaring heeft met het diagnosticeren en
behandelen van de ziekte van
Dupuytren.
Dosering
De aanbevolen dosering is 0,58 mg Xiapex per injectie in een palpabele
streng bij de ziekte van
Dupuytren. Het benodigde volume van het oplosmiddel en het volume van
gereconstitueerd Xiapex
dat moet worden toegediend in de streng van Dupuytren verschilt,
afhankelijk van het type gewricht
dat wordt behandeld (voor de instructi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-03-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos