Xiapex

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-03-2020

유효 성분:

collagenase Clostridium histolyticum

제공처:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC 코드:

M09AB02

INN (International Name):

collagenase Clostridium histolyticum

치료 그룹:

Andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem

치료 영역:

Dupuytren Contracture

치료 징후:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. De behandeling van volwassen mannen met de ziekte van Peyronie met een palpabele plaque en de kromming misvorming van minstens 30 graden bij de start van de therapie.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2011-02-28

환자 정보 전단

                                39
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
40
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
XIAPEX 0,9 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
collagenase
_clostridium histolyticum _
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xiapex en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet bij u worden toegediend of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS XIAPEX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Xiapex wordt gebruikt voor de behandeling van twee verschillende
aandoeningen:
CONTRACTUUR VAN
DUPUYTREN BIJ VOLWASSEN PATIËNTEN MET EEN VOELBARE STRENG
en
ZIEKTE VAN PEYRONIE BIJ VOLWASSEN
MANNEN
.
CONTRACTUUR VAN DUPUYTREN
Dit is een ziekte waarbij uw vinger(s) naar binnen wordt/worden
getrokken. Dit naar binnen getrokken
worden van uw vinger(s) wordt een contractuur genoemd en wordt
veroorzaakt door de abnormale
vorming van een collageen bevattende streng onder uw huid. Een
contractuur veroorzaakt voor veel
mensen grote problemen bij het verrichten van alledaagse bezigheden,
zoals autorijden, handen
schudden, sporten, potjes openen, typen of voorwerpen vasthouden.
ZIEKTE VAN PEYRONIE
Dit is een aandoening waarbij volwassen mannen een voelbare
‘plaque’ en een kromstand van hun
penis hebben. De ziekte kan leiden tot een verandering in de vorm van
de penis in erectie als gevolg
van de abnormale ophoping van littekenweefsel, plaque genoemd, in de
elastische vezels van de penis.
De plaque kan een rechte erectie verhinderen omdat de plaque nie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xiapex 0,9 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon met poeder bevat 0,9 mg
collagenase
_clostridium histolyticum_
*.
*Een formulering van twee collagenase-enzymen die tot co-expressie
worden gebracht in een op
fenotype geselecteerde stam van de
_Clostridium histolyticum_
bacterie en deze collagenase enzymen
worden geoogst door anaerobe fermentatie.
Hulpstoffen met bekend effect:
Natrium per gewricht geïnjecteerd bij de behandeling van contractuur
van Dupuytren:
Metacarpofalangeale (MP) gewrichten: 0,9 mg.
Proximale interfalangeale (PIP) gewrichten: 0,7 mg.
Natrium per plaque geïnjecteerd bij de behandeling van de ziekte van
Peyronie: 0,9 mg.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Het poeder is een wit, gevriesdroogd poeder.
Het oplosmiddel is een heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Xiapex is geïndiceerd voor:
•
De behandeling van contractuur van Dupuytren bij volwassenen met een
palpabele streng.
•
De behandeling van volwassen mannen met de ziekte van Peyronie met een
palpabele plaque en
kromstand van ten minste 30 graden bij het begin van de therapie (zie
rubrieken 4.2 en 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Contractuur van Dupuytren_
Xiapex moet worden toegediend door een arts die voldoende getraind is
in de correcte toediening van
het geneesmiddel en die ervaring heeft met het diagnosticeren en
behandelen van de ziekte van
Dupuytren.
Dosering
De aanbevolen dosering is 0,58 mg Xiapex per injectie in een palpabele
streng bij de ziekte van
Dupuytren. Het benodigde volume van het oplosmiddel en het volume van
gereconstitueerd Xiapex
dat moet worden toegediend in de streng van Dupuytren verschilt,
afhankelijk van het type gewricht
dat wordt behandeld (voor de instructi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-03-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기