Xiapex

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-03-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-03-2020

Toimeaine:

collagenase Clostridium histolyticum

Saadav alates:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC kood:

M09AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

collagenase Clostridium histolyticum

Terapeutiline rühm:

Andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem

Terapeutiline ala:

Dupuytren Contracture

Näidustused:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. De behandeling van volwassen mannen met de ziekte van Peyronie met een palpabele plaque en de kromming misvorming van minstens 30 graden bij de start van de therapie.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

teruggetrokken

Loa andmise kuupäev:

2011-02-28

Infovoldik

                                39
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
40
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
XIAPEX 0,9 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
collagenase
_clostridium histolyticum _
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xiapex en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet bij u worden toegediend of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS XIAPEX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Xiapex wordt gebruikt voor de behandeling van twee verschillende
aandoeningen:
CONTRACTUUR VAN
DUPUYTREN BIJ VOLWASSEN PATIËNTEN MET EEN VOELBARE STRENG
en
ZIEKTE VAN PEYRONIE BIJ VOLWASSEN
MANNEN
.
CONTRACTUUR VAN DUPUYTREN
Dit is een ziekte waarbij uw vinger(s) naar binnen wordt/worden
getrokken. Dit naar binnen getrokken
worden van uw vinger(s) wordt een contractuur genoemd en wordt
veroorzaakt door de abnormale
vorming van een collageen bevattende streng onder uw huid. Een
contractuur veroorzaakt voor veel
mensen grote problemen bij het verrichten van alledaagse bezigheden,
zoals autorijden, handen
schudden, sporten, potjes openen, typen of voorwerpen vasthouden.
ZIEKTE VAN PEYRONIE
Dit is een aandoening waarbij volwassen mannen een voelbare
‘plaque’ en een kromstand van hun
penis hebben. De ziekte kan leiden tot een verandering in de vorm van
de penis in erectie als gevolg
van de abnormale ophoping van littekenweefsel, plaque genoemd, in de
elastische vezels van de penis.
De plaque kan een rechte erectie verhinderen omdat de plaque nie
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xiapex 0,9 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon met poeder bevat 0,9 mg
collagenase
_clostridium histolyticum_
*.
*Een formulering van twee collagenase-enzymen die tot co-expressie
worden gebracht in een op
fenotype geselecteerde stam van de
_Clostridium histolyticum_
bacterie en deze collagenase enzymen
worden geoogst door anaerobe fermentatie.
Hulpstoffen met bekend effect:
Natrium per gewricht geïnjecteerd bij de behandeling van contractuur
van Dupuytren:
Metacarpofalangeale (MP) gewrichten: 0,9 mg.
Proximale interfalangeale (PIP) gewrichten: 0,7 mg.
Natrium per plaque geïnjecteerd bij de behandeling van de ziekte van
Peyronie: 0,9 mg.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Het poeder is een wit, gevriesdroogd poeder.
Het oplosmiddel is een heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Xiapex is geïndiceerd voor:
•
De behandeling van contractuur van Dupuytren bij volwassenen met een
palpabele streng.
•
De behandeling van volwassen mannen met de ziekte van Peyronie met een
palpabele plaque en
kromstand van ten minste 30 graden bij het begin van de therapie (zie
rubrieken 4.2 en 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Contractuur van Dupuytren_
Xiapex moet worden toegediend door een arts die voldoende getraind is
in de correcte toediening van
het geneesmiddel en die ervaring heeft met het diagnosticeren en
behandelen van de ziekte van
Dupuytren.
Dosering
De aanbevolen dosering is 0,58 mg Xiapex per injectie in een palpabele
streng bij de ziekte van
Dupuytren. Het benodigde volume van het oplosmiddel en het volume van
gereconstitueerd Xiapex
dat moet worden toegediend in de streng van Dupuytren verschilt,
afhankelijk van het type gewricht
dat wordt behandeld (voor de instructi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik taani 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused taani 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik läti 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused läti 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik malta 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused malta 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik poola 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused poola 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik soome 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused soome 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik norra 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused norra 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-03-2020

Vaadake dokumentide ajalugu