Twynsta

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-10-2015

Aktivna sestavina:

Telmisartan, amlodipine

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

C09DB04

INN (mednarodno ime):

telmisartan, amlodipine

Terapevtska skupina:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapevtsko območje:

Hüpertensioon

Terapevtske indikacije:

Ravi oluline hüpertensioon täiskasvanutel:Add-therapyTwynsta on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine. Asendamine therapyAdult saavate patsientide telmisartan ja amlodipine alates eraldi tablette võib selle asemel saada tabletid Twynsta sisaldavad sama komponendi doosid.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2010-10-07

Navodilo za uporabo

                                118
B. PAKENDI INFOLEHT
119
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TWYNSTA 40 MG / 5 MG TABLETID
telmisartaan/amlodipiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Twynsta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Twynsta võtmist
3.
Kuidas Twynsta’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Twynsta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TWYNSTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Twynsta tabletid sisaldavad kahte toimeainet – telmisartaani ja
amlodipiini. Mõlemad toimeained
aitavad alandada teie kõrget vererõhku.

Telmisartaan kuulub ravimirühma, mida nimetatakseangiotensiin II
retseptori blokaatoriteks.
Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis põhjustab veresoonte
ahenemist, tõstes seega
vererõhku. Telmisartaani toimeks on angiotensiin II toime
blokeerimine.

Amlodipiin kuulub ravimirühma, mida nimetatakse kaltsiumikanali
blokaatoriteks. Amlodipiin
peatab kaltsiumi liikumise veresoonte seina, mis vähendab veresoonte
toonust.
See tähendab, et mõlemad toimeained toimivad koos, vähendamaks
veresoonte pingulolekut. Selle
tulemusel veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
TWYNSTA’T KASUTATAKSE kõrgvererõhutõve raviks

täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhk ei ole piisavalt langenud
ainult amlodipiiniga.

täiskasvanud patsientidel, kes kasutavad juba telmisartaani ja
amlodipiini eraldi tablettidena
ning kes soovivad selle asemel mugavuse tõttu võtta samasuguseid
annuseid ühes tabletis.
Ravimata kõrge vererõhk võib ka
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Twynsta 40 mg / 5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 5 mg amlodipiini
(amlodipiinbesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Iga tablett sisaldab 168,64 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Sinised ja valged ovaalse kujuga kahekihilised, ligikaudu 14 mm
pikkused tabletid, mille valgele
kihile on graveeritud toote kood A1 ning firma logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Lisaravi
Twynsta 40 mg / 5 mg on näidustatud täiskasvanutele, kelle vererõhk
ei ole piisavalt langenud ainult
5 mg amlodipiiniga.
Asendusravi
Täiskasvanud patsiendid, kes võtavad telmisartaani ja amlodipiini
eraldi tablettidena, võivad selle
asemel võtta Twynsta’t, mis sisaldab neid toimeaineid samades
annustes.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Selle ravimi soovitatav annus on üks tablett ööpäevas.
Maksimaalne soovitatav annus on üks tablett 80 mg telmisartaani / 10
mg amlodipiini ööpäevas. See
ravim on näidustatud pikaajaliseks raviks.
Amlodipiini koosmanustamine greipfruudi või greipfruudi mahlaga ei
ole soovitatav, kuna mõnedel
patsientidel võib biosaadavus suureneda, põhjustades vererõhku
langetava toime tugevnemist (vt
lõik 4.5).
_Lisaravi_
Twynsta 40 mg / 5 mg võib manustada patsientidele, kelle vererõhk ei
ole piisavalt langenud ainult
amlodipiini 5 mg annusega.
Enne fikseeritud annuste kombinatsioonile üleviimist soovitatakse
komponentide annuste (st
amlodipiini ja telmisartaani) individuaalset tiitrimist. Kui on
kliiniliselt asjakohane, võib kaaluda
otsest üleviimist monoteraapialt fikseeritud kombinatsioonile.
3
Patsiendid, keda on ravitud 10 mg amlodipiiniga ja kel esineb mõni
annust piirav kõrvaltoime, nt
turse, võib üle viia Twynsta annusele 40 mg / 5 mg üks kord
ööpäevas, vähendades seega amlodipiini
annust, ilma et väheneks üldine oodatav an
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov