Twynsta

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Telmisartan, amlodipine

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

C09DB04

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan, amlodipine

Therapiegruppe:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Therapiebereich:

Hüpertensioon

Anwendungsgebiete:

Ravi oluline hüpertensioon täiskasvanutel:Add-therapyTwynsta on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine. Asendamine therapyAdult saavate patsientide telmisartan ja amlodipine alates eraldi tablette võib selle asemel saada tabletid Twynsta sisaldavad sama komponendi doosid.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2010-10-07

Gebrauchsinformation

                                118
B. PAKENDI INFOLEHT
119
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TWYNSTA 40 MG / 5 MG TABLETID
telmisartaan/amlodipiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Twynsta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Twynsta võtmist
3.
Kuidas Twynsta’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Twynsta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TWYNSTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Twynsta tabletid sisaldavad kahte toimeainet – telmisartaani ja
amlodipiini. Mõlemad toimeained
aitavad alandada teie kõrget vererõhku.

Telmisartaan kuulub ravimirühma, mida nimetatakseangiotensiin II
retseptori blokaatoriteks.
Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis põhjustab veresoonte
ahenemist, tõstes seega
vererõhku. Telmisartaani toimeks on angiotensiin II toime
blokeerimine.

Amlodipiin kuulub ravimirühma, mida nimetatakse kaltsiumikanali
blokaatoriteks. Amlodipiin
peatab kaltsiumi liikumise veresoonte seina, mis vähendab veresoonte
toonust.
See tähendab, et mõlemad toimeained toimivad koos, vähendamaks
veresoonte pingulolekut. Selle
tulemusel veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
TWYNSTA’T KASUTATAKSE kõrgvererõhutõve raviks

täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhk ei ole piisavalt langenud
ainult amlodipiiniga.

täiskasvanud patsientidel, kes kasutavad juba telmisartaani ja
amlodipiini eraldi tablettidena
ning kes soovivad selle asemel mugavuse tõttu võtta samasuguseid
annuseid ühes tabletis.
Ravimata kõrge vererõhk võib ka
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Twynsta 40 mg / 5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 5 mg amlodipiini
(amlodipiinbesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Iga tablett sisaldab 168,64 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Sinised ja valged ovaalse kujuga kahekihilised, ligikaudu 14 mm
pikkused tabletid, mille valgele
kihile on graveeritud toote kood A1 ning firma logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Lisaravi
Twynsta 40 mg / 5 mg on näidustatud täiskasvanutele, kelle vererõhk
ei ole piisavalt langenud ainult
5 mg amlodipiiniga.
Asendusravi
Täiskasvanud patsiendid, kes võtavad telmisartaani ja amlodipiini
eraldi tablettidena, võivad selle
asemel võtta Twynsta’t, mis sisaldab neid toimeaineid samades
annustes.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Selle ravimi soovitatav annus on üks tablett ööpäevas.
Maksimaalne soovitatav annus on üks tablett 80 mg telmisartaani / 10
mg amlodipiini ööpäevas. See
ravim on näidustatud pikaajaliseks raviks.
Amlodipiini koosmanustamine greipfruudi või greipfruudi mahlaga ei
ole soovitatav, kuna mõnedel
patsientidel võib biosaadavus suureneda, põhjustades vererõhku
langetava toime tugevnemist (vt
lõik 4.5).
_Lisaravi_
Twynsta 40 mg / 5 mg võib manustada patsientidele, kelle vererõhk ei
ole piisavalt langenud ainult
amlodipiini 5 mg annusega.
Enne fikseeritud annuste kombinatsioonile üleviimist soovitatakse
komponentide annuste (st
amlodipiini ja telmisartaani) individuaalset tiitrimist. Kui on
kliiniliselt asjakohane, võib kaaluda
otsest üleviimist monoteraapialt fikseeritud kombinatsioonile.
3
Patsiendid, keda on ravitud 10 mg amlodipiiniga ja kel esineb mõni
annust piirav kõrvaltoime, nt
turse, võib üle viia Twynsta annusele 40 mg / 5 mg üks kord
ööpäevas, vähendades seega amlodipiini
annust, ilma et väheneks üldine oodatav an
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-10-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen