Twynsta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-07-2023

Ingredient activ:

Telmisartan, amlodipine

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

C09DB04

INN (nume internaţional):

telmisartan, amlodipine

Grupul Terapeutică:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Zonă Terapeutică:

Hüpertensioon

Indicații terapeutice:

Ravi oluline hüpertensioon täiskasvanutel:Add-therapyTwynsta on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine. Asendamine therapyAdult saavate patsientide telmisartan ja amlodipine alates eraldi tablette võib selle asemel saada tabletid Twynsta sisaldavad sama komponendi doosid.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2010-10-07

Prospect

                                118
B. PAKENDI INFOLEHT
119
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TWYNSTA 40 MG / 5 MG TABLETID
telmisartaan/amlodipiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Twynsta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Twynsta võtmist
3.
Kuidas Twynsta’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Twynsta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TWYNSTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Twynsta tabletid sisaldavad kahte toimeainet – telmisartaani ja
amlodipiini. Mõlemad toimeained
aitavad alandada teie kõrget vererõhku.

Telmisartaan kuulub ravimirühma, mida nimetatakseangiotensiin II
retseptori blokaatoriteks.
Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis põhjustab veresoonte
ahenemist, tõstes seega
vererõhku. Telmisartaani toimeks on angiotensiin II toime
blokeerimine.

Amlodipiin kuulub ravimirühma, mida nimetatakse kaltsiumikanali
blokaatoriteks. Amlodipiin
peatab kaltsiumi liikumise veresoonte seina, mis vähendab veresoonte
toonust.
See tähendab, et mõlemad toimeained toimivad koos, vähendamaks
veresoonte pingulolekut. Selle
tulemusel veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
TWYNSTA’T KASUTATAKSE kõrgvererõhutõve raviks

täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhk ei ole piisavalt langenud
ainult amlodipiiniga.

täiskasvanud patsientidel, kes kasutavad juba telmisartaani ja
amlodipiini eraldi tablettidena
ning kes soovivad selle asemel mugavuse tõttu võtta samasuguseid
annuseid ühes tabletis.
Ravimata kõrge vererõhk võib ka
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Twynsta 40 mg / 5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 5 mg amlodipiini
(amlodipiinbesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Iga tablett sisaldab 168,64 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Sinised ja valged ovaalse kujuga kahekihilised, ligikaudu 14 mm
pikkused tabletid, mille valgele
kihile on graveeritud toote kood A1 ning firma logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Lisaravi
Twynsta 40 mg / 5 mg on näidustatud täiskasvanutele, kelle vererõhk
ei ole piisavalt langenud ainult
5 mg amlodipiiniga.
Asendusravi
Täiskasvanud patsiendid, kes võtavad telmisartaani ja amlodipiini
eraldi tablettidena, võivad selle
asemel võtta Twynsta’t, mis sisaldab neid toimeaineid samades
annustes.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Selle ravimi soovitatav annus on üks tablett ööpäevas.
Maksimaalne soovitatav annus on üks tablett 80 mg telmisartaani / 10
mg amlodipiini ööpäevas. See
ravim on näidustatud pikaajaliseks raviks.
Amlodipiini koosmanustamine greipfruudi või greipfruudi mahlaga ei
ole soovitatav, kuna mõnedel
patsientidel võib biosaadavus suureneda, põhjustades vererõhku
langetava toime tugevnemist (vt
lõik 4.5).
_Lisaravi_
Twynsta 40 mg / 5 mg võib manustada patsientidele, kelle vererõhk ei
ole piisavalt langenud ainult
amlodipiini 5 mg annusega.
Enne fikseeritud annuste kombinatsioonile üleviimist soovitatakse
komponentide annuste (st
amlodipiini ja telmisartaani) individuaalset tiitrimist. Kui on
kliiniliselt asjakohane, võib kaaluda
otsest üleviimist monoteraapialt fikseeritud kombinatsioonile.
3
Patsiendid, keda on ravitud 10 mg amlodipiiniga ja kel esineb mõni
annust piirav kõrvaltoime, nt
turse, võib üle viia Twynsta annusele 40 mg / 5 mg üks kord
ööpäevas, vähendades seega amlodipiini
annust, ilma et väheneks üldine oodatav an
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-10-2015
Prospect Prospect cehă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-10-2015
Prospect Prospect daneză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-10-2015
Prospect Prospect germană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-10-2015
Prospect Prospect greacă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-10-2015
Prospect Prospect engleză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-10-2015
Prospect Prospect franceză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-10-2015
Prospect Prospect italiană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-10-2015
Prospect Prospect letonă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-10-2015
Prospect Prospect maghiară 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-10-2015
Prospect Prospect malteză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-10-2015
Prospect Prospect olandeză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-10-2015
Prospect Prospect poloneză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-10-2015
Prospect Prospect portugheză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-10-2015
Prospect Prospect română 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-10-2015
Prospect Prospect slovacă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-10-2015
Prospect Prospect slovenă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-10-2015
Prospect Prospect suedeză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-07-2023
Prospect Prospect islandeză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-07-2023
Prospect Prospect croată 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-10-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor