Twynsta

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Telmisartan, amlodipine

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

C09DB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan, amlodipine

Grupo terapêutico:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Área terapêutica:

Hüpertensioon

Indicações terapêuticas:

Ravi oluline hüpertensioon täiskasvanutel:Add-therapyTwynsta on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine. Asendamine therapyAdult saavate patsientide telmisartan ja amlodipine alates eraldi tablette võib selle asemel saada tabletid Twynsta sisaldavad sama komponendi doosid.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2010-10-07

Folheto informativo - Bula

                                118
B. PAKENDI INFOLEHT
119
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TWYNSTA 40 MG / 5 MG TABLETID
telmisartaan/amlodipiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Twynsta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Twynsta võtmist
3.
Kuidas Twynsta’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Twynsta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TWYNSTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Twynsta tabletid sisaldavad kahte toimeainet – telmisartaani ja
amlodipiini. Mõlemad toimeained
aitavad alandada teie kõrget vererõhku.

Telmisartaan kuulub ravimirühma, mida nimetatakseangiotensiin II
retseptori blokaatoriteks.
Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis põhjustab veresoonte
ahenemist, tõstes seega
vererõhku. Telmisartaani toimeks on angiotensiin II toime
blokeerimine.

Amlodipiin kuulub ravimirühma, mida nimetatakse kaltsiumikanali
blokaatoriteks. Amlodipiin
peatab kaltsiumi liikumise veresoonte seina, mis vähendab veresoonte
toonust.
See tähendab, et mõlemad toimeained toimivad koos, vähendamaks
veresoonte pingulolekut. Selle
tulemusel veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
TWYNSTA’T KASUTATAKSE kõrgvererõhutõve raviks

täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhk ei ole piisavalt langenud
ainult amlodipiiniga.

täiskasvanud patsientidel, kes kasutavad juba telmisartaani ja
amlodipiini eraldi tablettidena
ning kes soovivad selle asemel mugavuse tõttu võtta samasuguseid
annuseid ühes tabletis.
Ravimata kõrge vererõhk võib ka
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Twynsta 40 mg / 5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 5 mg amlodipiini
(amlodipiinbesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Iga tablett sisaldab 168,64 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Sinised ja valged ovaalse kujuga kahekihilised, ligikaudu 14 mm
pikkused tabletid, mille valgele
kihile on graveeritud toote kood A1 ning firma logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Lisaravi
Twynsta 40 mg / 5 mg on näidustatud täiskasvanutele, kelle vererõhk
ei ole piisavalt langenud ainult
5 mg amlodipiiniga.
Asendusravi
Täiskasvanud patsiendid, kes võtavad telmisartaani ja amlodipiini
eraldi tablettidena, võivad selle
asemel võtta Twynsta’t, mis sisaldab neid toimeaineid samades
annustes.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Selle ravimi soovitatav annus on üks tablett ööpäevas.
Maksimaalne soovitatav annus on üks tablett 80 mg telmisartaani / 10
mg amlodipiini ööpäevas. See
ravim on näidustatud pikaajaliseks raviks.
Amlodipiini koosmanustamine greipfruudi või greipfruudi mahlaga ei
ole soovitatav, kuna mõnedel
patsientidel võib biosaadavus suureneda, põhjustades vererõhku
langetava toime tugevnemist (vt
lõik 4.5).
_Lisaravi_
Twynsta 40 mg / 5 mg võib manustada patsientidele, kelle vererõhk ei
ole piisavalt langenud ainult
amlodipiini 5 mg annusega.
Enne fikseeritud annuste kombinatsioonile üleviimist soovitatakse
komponentide annuste (st
amlodipiini ja telmisartaani) individuaalset tiitrimist. Kui on
kliiniliselt asjakohane, võib kaaluda
otsest üleviimist monoteraapialt fikseeritud kombinatsioonile.
3
Patsiendid, keda on ravitud 10 mg amlodipiiniga ja kel esineb mõni
annust piirav kõrvaltoime, nt
turse, võib üle viia Twynsta annusele 40 mg / 5 mg üks kord
ööpäevas, vähendades seega amlodipiini
annust, ilma et väheneks üldine oodatav an
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 11-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 11-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 11-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 11-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos