Truberzi

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-02-2021

Aktivna sestavina:

Eluksadolīns

Dostopno od:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Koda artikla:

A07

INN (mednarodno ime):

eluxadoline

Terapevtska skupina:

Antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu

Terapevtsko območje:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terapevtske indikacije:

Truberzi ir indicēts pieaugušajiem, lai ārstētu kairinātu zarnu sindromu ar caureju (IBS D).

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2016-09-19

Navodilo za uporabo

                                Zāles vairs nav reğistrētas
33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRUBERZI 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Eluxadolinum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Truberzi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Truberzi lietošanas
3.
Kā lietot Truberzi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Truberzi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRUBERZI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Truberzi ir zāles, kas satur aktīvo vielu eluksadolīnu. To lieto
kairinātas resnās zarnas sindroma (
_IBS_
)
ar caureju (
_IBS-D_
) ārstēšanai pieaugušajiem.
Kairinātas resnās zarnas sindroms ir bieži sastopama zarnu
slimība. Kairinātas resnās zarnas sindroma
ar caureju galvenie simptomi ir:
-
sāpes vēderā;
-
nepatīkama sajūta vēderā;
-
caureja;
-
neatliekama defekācijas vajadzība.
Truberzi darbojas uz zarnu virsmas, lai atjaunotu normālu zarnu
darbību un bloķētu sāpju sajūtu un
diskomfortu pacientiem ar kairinātas resnās zarnas sindromu ar
caureju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TRUBERZI LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Truberzi 75 mg apvalkotās tabletes
Truberzi 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Truberzi 75 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg eluksadolīna (
_eluxadolinum_
).
Truberzi 100 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 100 mg eluksadolīna (
_eluxadolinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Truberzi 75 mg apvalkotās tabletes
Modificētas kapsulas formas gaiši dzeltena līdz gaiši brūna,
aptuveni 7 mm x 17 mm liela apvalkota
tablete ar iespiedumu "FX75" vienā pusē.
Truberzi 100 mg apvalkotās tabletes
Modificētas kapsulas formas sārti oranža līdz persiku krāsas,
aptuveni 8 mm x 19 mm liela apvalkota
tablete ar iespiedumu "FX100" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Truberzi ir indicēts pieaugušajiem kairinātas resnās zarnas
sindroma ar caureju (
_IBS-D_
) ārstēšanai.
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstēšana jāuzsāk un jāuzrauga kuņģa-zarnu trakta traucējumu
diagnosticēšanā un ārstēšanā
pieredzējušam ārstam.
Ieteicamā deva ir 200 mg dienā (viena 100 mg tablete, divreiz
dienā).
Pacientiem, kuri nepanes 200 mg devu dienā (viena 100 mg tablete,
divreiz dienā) devu var pazemināt
līdz 150 mg dienā (viena 75 mg tablete, divreiz dienā).
_ _
_Gados vecāki cilvēki _
Pamatā vispārējie devu ieteikumi attiecas arī uz pacientiem, kuri
ir 65 gadus veci vai vecāki.
Tomēr, ņemot vērā potenciāli paaugstinātu jutību pret nevēlamu
blakusparādību iespējamību, var
apsvērt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov