Truberzi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
25-02-2021

Ingredient activ:

Eluksadolīns

Disponibil de la:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Codul ATC:

A07

INN (nume internaţional):

eluxadoline

Grupul Terapeutică:

Antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu

Zonă Terapeutică:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Indicații terapeutice:

Truberzi ir indicēts pieaugušajiem, lai ārstētu kairinātu zarnu sindromu ar caureju (IBS D).

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2016-09-19

Prospect

                                Zāles vairs nav reğistrētas
33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRUBERZI 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Eluxadolinum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Truberzi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Truberzi lietošanas
3.
Kā lietot Truberzi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Truberzi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRUBERZI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Truberzi ir zāles, kas satur aktīvo vielu eluksadolīnu. To lieto
kairinātas resnās zarnas sindroma (
_IBS_
)
ar caureju (
_IBS-D_
) ārstēšanai pieaugušajiem.
Kairinātas resnās zarnas sindroms ir bieži sastopama zarnu
slimība. Kairinātas resnās zarnas sindroma
ar caureju galvenie simptomi ir:
-
sāpes vēderā;
-
nepatīkama sajūta vēderā;
-
caureja;
-
neatliekama defekācijas vajadzība.
Truberzi darbojas uz zarnu virsmas, lai atjaunotu normālu zarnu
darbību un bloķētu sāpju sajūtu un
diskomfortu pacientiem ar kairinātas resnās zarnas sindromu ar
caureju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TRUBERZI LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Truberzi 75 mg apvalkotās tabletes
Truberzi 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Truberzi 75 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg eluksadolīna (
_eluxadolinum_
).
Truberzi 100 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 100 mg eluksadolīna (
_eluxadolinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Truberzi 75 mg apvalkotās tabletes
Modificētas kapsulas formas gaiši dzeltena līdz gaiši brūna,
aptuveni 7 mm x 17 mm liela apvalkota
tablete ar iespiedumu "FX75" vienā pusē.
Truberzi 100 mg apvalkotās tabletes
Modificētas kapsulas formas sārti oranža līdz persiku krāsas,
aptuveni 8 mm x 19 mm liela apvalkota
tablete ar iespiedumu "FX100" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Truberzi ir indicēts pieaugušajiem kairinātas resnās zarnas
sindroma ar caureju (
_IBS-D_
) ārstēšanai.
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstēšana jāuzsāk un jāuzrauga kuņģa-zarnu trakta traucējumu
diagnosticēšanā un ārstēšanā
pieredzējušam ārstam.
Ieteicamā deva ir 200 mg dienā (viena 100 mg tablete, divreiz
dienā).
Pacientiem, kuri nepanes 200 mg devu dienā (viena 100 mg tablete,
divreiz dienā) devu var pazemināt
līdz 150 mg dienā (viena 75 mg tablete, divreiz dienā).
_ _
_Gados vecāki cilvēki _
Pamatā vispārējie devu ieteikumi attiecas arī uz pacientiem, kuri
ir 65 gadus veci vai vecāki.
Tomēr, ņemot vērā potenciāli paaugstinātu jutību pret nevēlamu
blakusparādību iespējamību, var
apsvērt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-02-2021
Prospect Prospect cehă 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-02-2021
Prospect Prospect daneză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-02-2021
Prospect Prospect germană 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-02-2021
Prospect Prospect estoniană 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-02-2021
Prospect Prospect greacă 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-02-2021
Prospect Prospect engleză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-02-2021
Prospect Prospect franceză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-02-2021
Prospect Prospect italiană 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-02-2021
Prospect Prospect maghiară 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-02-2021
Prospect Prospect malteză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-02-2021
Prospect Prospect olandeză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-02-2021
Prospect Prospect poloneză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-02-2021
Prospect Prospect portugheză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-02-2021
Prospect Prospect română 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-02-2021
Prospect Prospect slovacă 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-02-2021
Prospect Prospect slovenă 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-02-2021
Prospect Prospect suedeză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-02-2021
Prospect Prospect islandeză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-02-2021
Prospect Prospect croată 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-02-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor