Truberzi

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-02-2021

유효 성분:

Eluksadolīns

제공처:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC 코드:

A07

INN (International Name):

eluxadoline

치료 그룹:

Antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu

치료 영역:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

치료 징후:

Truberzi ir indicēts pieaugušajiem, lai ārstētu kairinātu zarnu sindromu ar caureju (IBS D).

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2016-09-19

환자 정보 전단

                                Zāles vairs nav reğistrētas
33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRUBERZI 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Eluxadolinum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Truberzi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Truberzi lietošanas
3.
Kā lietot Truberzi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Truberzi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRUBERZI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Truberzi ir zāles, kas satur aktīvo vielu eluksadolīnu. To lieto
kairinātas resnās zarnas sindroma (
_IBS_
)
ar caureju (
_IBS-D_
) ārstēšanai pieaugušajiem.
Kairinātas resnās zarnas sindroms ir bieži sastopama zarnu
slimība. Kairinātas resnās zarnas sindroma
ar caureju galvenie simptomi ir:
-
sāpes vēderā;
-
nepatīkama sajūta vēderā;
-
caureja;
-
neatliekama defekācijas vajadzība.
Truberzi darbojas uz zarnu virsmas, lai atjaunotu normālu zarnu
darbību un bloķētu sāpju sajūtu un
diskomfortu pacientiem ar kairinātas resnās zarnas sindromu ar
caureju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TRUBERZI LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Truberzi 75 mg apvalkotās tabletes
Truberzi 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Truberzi 75 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg eluksadolīna (
_eluxadolinum_
).
Truberzi 100 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 100 mg eluksadolīna (
_eluxadolinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Truberzi 75 mg apvalkotās tabletes
Modificētas kapsulas formas gaiši dzeltena līdz gaiši brūna,
aptuveni 7 mm x 17 mm liela apvalkota
tablete ar iespiedumu "FX75" vienā pusē.
Truberzi 100 mg apvalkotās tabletes
Modificētas kapsulas formas sārti oranža līdz persiku krāsas,
aptuveni 8 mm x 19 mm liela apvalkota
tablete ar iespiedumu "FX100" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Truberzi ir indicēts pieaugušajiem kairinātas resnās zarnas
sindroma ar caureju (
_IBS-D_
) ārstēšanai.
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstēšana jāuzsāk un jāuzrauga kuņģa-zarnu trakta traucējumu
diagnosticēšanā un ārstēšanā
pieredzējušam ārstam.
Ieteicamā deva ir 200 mg dienā (viena 100 mg tablete, divreiz
dienā).
Pacientiem, kuri nepanes 200 mg devu dienā (viena 100 mg tablete,
divreiz dienā) devu var pazemināt
līdz 150 mg dienā (viena 75 mg tablete, divreiz dienā).
_ _
_Gados vecāki cilvēki _
Pamatā vispārējie devu ieteikumi attiecas arī uz pacientiem, kuri
ir 65 gadus veci vai vecāki.
Tomēr, ņemot vērā potenciāli paaugstinātu jutību pret nevēlamu
blakusparādību iespējamību, var
apsvērt
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-02-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기