Truberzi

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
25-02-2021
SPC SPC (SPC)
25-02-2021
PAR PAR (PAR)
25-02-2021

active_ingredient:

Eluksadolīns

MAH:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC_code:

A07

INN:

eluxadoline

therapeutic_group:

Antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu

therapeutic_area:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

therapeutic_indication:

Truberzi ir indicēts pieaugušajiem, lai ārstētu kairinātu zarnu sindromu ar caureju (IBS D).

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

2016-09-19

PIL

                                Zāles vairs nav reğistrētas
33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRUBERZI 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Eluxadolinum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Truberzi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Truberzi lietošanas
3.
Kā lietot Truberzi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Truberzi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRUBERZI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Truberzi ir zāles, kas satur aktīvo vielu eluksadolīnu. To lieto
kairinātas resnās zarnas sindroma (
_IBS_
)
ar caureju (
_IBS-D_
) ārstēšanai pieaugušajiem.
Kairinātas resnās zarnas sindroms ir bieži sastopama zarnu
slimība. Kairinātas resnās zarnas sindroma
ar caureju galvenie simptomi ir:
-
sāpes vēderā;
-
nepatīkama sajūta vēderā;
-
caureja;
-
neatliekama defekācijas vajadzība.
Truberzi darbojas uz zarnu virsmas, lai atjaunotu normālu zarnu
darbību un bloķētu sāpju sajūtu un
diskomfortu pacientiem ar kairinātas resnās zarnas sindromu ar
caureju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TRUBERZI LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Truberzi 75 mg apvalkotās tabletes
Truberzi 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Truberzi 75 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg eluksadolīna (
_eluxadolinum_
).
Truberzi 100 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 100 mg eluksadolīna (
_eluxadolinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Truberzi 75 mg apvalkotās tabletes
Modificētas kapsulas formas gaiši dzeltena līdz gaiši brūna,
aptuveni 7 mm x 17 mm liela apvalkota
tablete ar iespiedumu "FX75" vienā pusē.
Truberzi 100 mg apvalkotās tabletes
Modificētas kapsulas formas sārti oranža līdz persiku krāsas,
aptuveni 8 mm x 19 mm liela apvalkota
tablete ar iespiedumu "FX100" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Truberzi ir indicēts pieaugušajiem kairinātas resnās zarnas
sindroma ar caureju (
_IBS-D_
) ārstēšanai.
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstēšana jāuzsāk un jāuzrauga kuņģa-zarnu trakta traucējumu
diagnosticēšanā un ārstēšanā
pieredzējušam ārstam.
Ieteicamā deva ir 200 mg dienā (viena 100 mg tablete, divreiz
dienā).
Pacientiem, kuri nepanes 200 mg devu dienā (viena 100 mg tablete,
divreiz dienā) devu var pazemināt
līdz 150 mg dienā (viena 75 mg tablete, divreiz dienā).
_ _
_Gados vecāki cilvēki _
Pamatā vispārējie devu ieteikumi attiecas arī uz pacientiem, kuri
ir 65 gadus veci vai vecāki.
Tomēr, ņemot vērā potenciāli paaugstinātu jutību pret nevēlamu
blakusparādību iespējamību, var
apsvērt
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-02-2021
SPC SPC բուլղարերեն 25-02-2021
PAR PAR բուլղարերեն 25-02-2021
PIL PIL իսպաներեն 25-02-2021
SPC SPC իսպաներեն 25-02-2021
PAR PAR իսպաներեն 25-02-2021
PIL PIL չեխերեն 25-02-2021
SPC SPC չեխերեն 25-02-2021
PAR PAR չեխերեն 25-02-2021
PIL PIL դանիերեն 25-02-2021
SPC SPC դանիերեն 25-02-2021
PAR PAR դանիերեն 25-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 25-02-2021
SPC SPC գերմաներեն 25-02-2021
PAR PAR գերմաներեն 25-02-2021
PIL PIL էստոներեն 25-02-2021
SPC SPC էստոներեն 25-02-2021
PAR PAR էստոներեն 25-02-2021
PIL PIL հունարեն 25-02-2021
SPC SPC հունարեն 25-02-2021
PAR PAR հունարեն 25-02-2021
PIL PIL անգլերեն 25-02-2021
SPC SPC անգլերեն 25-02-2021
PAR PAR անգլերեն 25-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 25-02-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 25-02-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 25-02-2021
PIL PIL իտալերեն 25-02-2021
SPC SPC իտալերեն 25-02-2021
PAR PAR իտալերեն 25-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 25-02-2021
SPC SPC լիտվերեն 25-02-2021
PAR PAR լիտվերեն 25-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 25-02-2021
SPC SPC հունգարերեն 25-02-2021
PAR PAR հունգարերեն 25-02-2021
PIL PIL մալթերեն 25-02-2021
SPC SPC մալթերեն 25-02-2021
PAR PAR մալթերեն 25-02-2021
PIL PIL հոլանդերեն 25-02-2021
SPC SPC հոլանդերեն 25-02-2021
PAR PAR հոլանդերեն 25-02-2021
PIL PIL լեհերեն 25-02-2021
SPC SPC լեհերեն 25-02-2021
PAR PAR լեհերեն 25-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 25-02-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 25-02-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 25-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 25-02-2021
SPC SPC ռումիներեն 25-02-2021
PAR PAR ռումիներեն 25-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 25-02-2021
SPC SPC սլովակերեն 25-02-2021
PAR PAR սլովակերեն 25-02-2021
PIL PIL սլովեներեն 25-02-2021
SPC SPC սլովեներեն 25-02-2021
PAR PAR սլովեներեն 25-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 25-02-2021
SPC SPC ֆիններեն 25-02-2021
PAR PAR ֆիններեն 25-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 25-02-2021
SPC SPC շվեդերեն 25-02-2021
PAR PAR շվեդերեն 25-02-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 25-02-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 25-02-2021
PIL PIL իսլանդերեն 25-02-2021
SPC SPC իսլանդերեն 25-02-2021
PIL PIL խորվաթերեն 25-02-2021
SPC SPC խորվաթերեն 25-02-2021
PAR PAR խորվաթերեն 25-02-2021

view_documents_history