Truberzi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-02-2021

Aktiv bestanddel:

Eluksadolīns

Tilgængelig fra:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC-kode:

A07

INN (International Name):

eluxadoline

Terapeutisk gruppe:

Antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu

Terapeutisk område:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terapeutiske indikationer:

Truberzi ir indicēts pieaugušajiem, lai ārstētu kairinātu zarnu sindromu ar caureju (IBS D).

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2016-09-19

Indlægsseddel

                                Zāles vairs nav reğistrētas
33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRUBERZI 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Eluxadolinum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Truberzi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Truberzi lietošanas
3.
Kā lietot Truberzi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Truberzi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRUBERZI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Truberzi ir zāles, kas satur aktīvo vielu eluksadolīnu. To lieto
kairinātas resnās zarnas sindroma (
_IBS_
)
ar caureju (
_IBS-D_
) ārstēšanai pieaugušajiem.
Kairinātas resnās zarnas sindroms ir bieži sastopama zarnu
slimība. Kairinātas resnās zarnas sindroma
ar caureju galvenie simptomi ir:
-
sāpes vēderā;
-
nepatīkama sajūta vēderā;
-
caureja;
-
neatliekama defekācijas vajadzība.
Truberzi darbojas uz zarnu virsmas, lai atjaunotu normālu zarnu
darbību un bloķētu sāpju sajūtu un
diskomfortu pacientiem ar kairinātas resnās zarnas sindromu ar
caureju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TRUBERZI LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Truberzi 75 mg apvalkotās tabletes
Truberzi 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Truberzi 75 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg eluksadolīna (
_eluxadolinum_
).
Truberzi 100 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 100 mg eluksadolīna (
_eluxadolinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Truberzi 75 mg apvalkotās tabletes
Modificētas kapsulas formas gaiši dzeltena līdz gaiši brūna,
aptuveni 7 mm x 17 mm liela apvalkota
tablete ar iespiedumu "FX75" vienā pusē.
Truberzi 100 mg apvalkotās tabletes
Modificētas kapsulas formas sārti oranža līdz persiku krāsas,
aptuveni 8 mm x 19 mm liela apvalkota
tablete ar iespiedumu "FX100" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Truberzi ir indicēts pieaugušajiem kairinātas resnās zarnas
sindroma ar caureju (
_IBS-D_
) ārstēšanai.
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstēšana jāuzsāk un jāuzrauga kuņģa-zarnu trakta traucējumu
diagnosticēšanā un ārstēšanā
pieredzējušam ārstam.
Ieteicamā deva ir 200 mg dienā (viena 100 mg tablete, divreiz
dienā).
Pacientiem, kuri nepanes 200 mg devu dienā (viena 100 mg tablete,
divreiz dienā) devu var pazemināt
līdz 150 mg dienā (viena 75 mg tablete, divreiz dienā).
_ _
_Gados vecāki cilvēki _
Pamatā vispārējie devu ieteikumi attiecas arī uz pacientiem, kuri
ir 65 gadus veci vai vecāki.
Tomēr, ņemot vērā potenciāli paaugstinātu jutību pret nevēlamu
blakusparādību iespējamību, var
apsvērt
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-02-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik