Trimbow

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-02-2021

Aktivna sestavina:

Beclometasone дипропионат, формотерола фумарата дигидрат бромид Glycopyrronium

Dostopno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Koda artikla:

R03AL09

INN (mednarodno ime):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapevtska skupina:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapevtsko območje:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Terapevtske indikacije:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2017-07-17

Navodilo za uporabo

                                100
Б. ЛИСТОВКА
101
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRIMBOW 87 МИКРОГРАМА/5 МИКРОГРАМА/9
МИКРОГРАМА РАЗТВОР ПОД НАЛЯГАНЕ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
беклометазонов
дипропионат/формотеролов фумарат
дихидрат/гликопирониум
(beclometasone dipropionate/formoterol fumarate
dihydrate/glycopyrronium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trimbow и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Trimbow
3.
Как да използвате Trimbow
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trimbow
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
К
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trimbow 87 микрограма/5 микрограма/9
микрограма разтвор под налягане за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 87
микрограма
беклометазонов дипропионат (beclometasone
dipropionate), 5 микрограма формотеролов
фумарат дихидрат (formoterol fumarate dihydrate) и 9
микрограма гликопирониум
(glycopyrronium) (като 11 микрограма
гликопирониев бромид).
Всяка отмерена доза (дозата, която
излиза от вентила) съдържа 100
микрограма беклометазонов
дипропионат, 6 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат и 10
микрограма гликопирониум
(като 12,5 микрограма гликопирониев
бромид).
Помощно вещество с известно действие:
Trimbow съдържа 8,856 mg етанол на
впръскване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор под налягане за инхалация
(инхалация под налягане)
Безцветен до жълтеникав течен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хронична обструктивна белодробна
болест (ХОББ)
Поддържащо лечение при възрастни
пациенти с умерена до тежка ХОББ, при
които не се
постига достатъчен тер
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-02-2021

Ogled zgodovine dokumentov