Trimbow

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-04-2022

Principio attivo:

Beclometasone дипропионат, формотерола фумарата дигидрат бромид Glycopyrronium

Commercializzato da:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codice ATC:

R03AL09

INN (Nome Internazionale):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Gruppo terapeutico:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Area terapeutica:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Indicazioni terapeutiche:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2017-07-17

Foglio illustrativo

                                100
Б. ЛИСТОВКА
101
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRIMBOW 87 МИКРОГРАМА/5 МИКРОГРАМА/9
МИКРОГРАМА РАЗТВОР ПОД НАЛЯГАНЕ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
беклометазонов
дипропионат/формотеролов фумарат
дихидрат/гликопирониум
(beclometasone dipropionate/formoterol fumarate
dihydrate/glycopyrronium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trimbow и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Trimbow
3.
Как да използвате Trimbow
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trimbow
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
К
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trimbow 87 микрограма/5 микрограма/9
микрограма разтвор под налягане за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 87
микрограма
беклометазонов дипропионат (beclometasone
dipropionate), 5 микрограма формотеролов
фумарат дихидрат (formoterol fumarate dihydrate) и 9
микрограма гликопирониум
(glycopyrronium) (като 11 микрограма
гликопирониев бромид).
Всяка отмерена доза (дозата, която
излиза от вентила) съдържа 100
микрограма беклометазонов
дипропионат, 6 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат и 10
микрограма гликопирониум
(като 12,5 микрограма гликопирониев
бромид).
Помощно вещество с известно действие:
Trimbow съдържа 8,856 mg етанол на
впръскване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор под налягане за инхалация
(инхалация под налягане)
Безцветен до жълтеникав течен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хронична обструктивна белодробна
болест (ХОББ)
Поддържащо лечение при възрастни
пациенти с умерена до тежка ХОББ, при
които не се
постига достатъчен тер
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-04-2022

Visualizza cronologia documenti