Trimbow

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-04-2022

Aktiva substanser:

Beclometasone дипропионат, формотерола фумарата дигидрат бромид Glycopyrronium

Tillgänglig från:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kod:

R03AL09

INN (International namn):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk grupp:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapiområde:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Terapeutiska indikationer:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2017-07-17

Bipacksedel

                                100
Б. ЛИСТОВКА
101
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRIMBOW 87 МИКРОГРАМА/5 МИКРОГРАМА/9
МИКРОГРАМА РАЗТВОР ПОД НАЛЯГАНЕ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
беклометазонов
дипропионат/формотеролов фумарат
дихидрат/гликопирониум
(beclometasone dipropionate/formoterol fumarate
dihydrate/glycopyrronium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trimbow и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Trimbow
3.
Как да използвате Trimbow
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trimbow
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
К
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trimbow 87 микрограма/5 микрограма/9
микрограма разтвор под налягане за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 87
микрограма
беклометазонов дипропионат (beclometasone
dipropionate), 5 микрограма формотеролов
фумарат дихидрат (formoterol fumarate dihydrate) и 9
микрограма гликопирониум
(glycopyrronium) (като 11 микрограма
гликопирониев бромид).
Всяка отмерена доза (дозата, която
излиза от вентила) съдържа 100
микрограма беклометазонов
дипропионат, 6 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат и 10
микрограма гликопирониум
(като 12,5 микрограма гликопирониев
бромид).
Помощно вещество с известно действие:
Trimbow съдържа 8,856 mg етанол на
впръскване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор под налягане за инхалация
(инхалация под налягане)
Безцветен до жълтеникав течен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хронична обструктивна белодробна
болест (ХОББ)
Поддържащо лечение при възрастни
пациенти с умерена до тежка ХОББ, при
които не се
постига достатъчен тер
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-02-2021

Visa dokumenthistorik