Trimbow

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Beclometasone дипропионат, формотерола фумарата дигидрат бромид Glycopyrronium

Disponible desde:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Código ATC:

R03AL09

Designación común internacional (DCI):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Área terapéutica:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

indicaciones terapéuticas:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-07-17

Información para el usuario

                                100
Б. ЛИСТОВКА
101
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRIMBOW 87 МИКРОГРАМА/5 МИКРОГРАМА/9
МИКРОГРАМА РАЗТВОР ПОД НАЛЯГАНЕ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
беклометазонов
дипропионат/формотеролов фумарат
дихидрат/гликопирониум
(beclometasone dipropionate/formoterol fumarate
dihydrate/glycopyrronium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trimbow и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Trimbow
3.
Как да използвате Trimbow
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trimbow
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
К
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trimbow 87 микрограма/5 микрограма/9
микрограма разтвор под налягане за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 87
микрограма
беклометазонов дипропионат (beclometasone
dipropionate), 5 микрограма формотеролов
фумарат дихидрат (formoterol fumarate dihydrate) и 9
микрограма гликопирониум
(glycopyrronium) (като 11 микрограма
гликопирониев бромид).
Всяка отмерена доза (дозата, която
излиза от вентила) съдържа 100
микрограма беклометазонов
дипропионат, 6 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат и 10
микрограма гликопирониум
(като 12,5 микрограма гликопирониев
бромид).
Помощно вещество с известно действие:
Trimbow съдържа 8,856 mg етанол на
впръскване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор под налягане за инхалация
(инхалация под налягане)
Безцветен до жълтеникав течен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хронична обструктивна белодробна
болест (ХОББ)
Поддържащо лечение при възрастни
пациенти с умерена до тежка ХОББ, при
които не се
постига достатъчен тер
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-04-2022

Ver historial de documentos