Trimbow

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Beclometasone дипропионат, формотерола фумарата дигидрат бромид Glycopyrronium

Verfügbar ab:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-Code:

R03AL09

INN (Internationale Bezeichnung):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Therapiegruppe:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Therapiebereich:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Anwendungsgebiete:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2017-07-17

Gebrauchsinformation

                                100
Б. ЛИСТОВКА
101
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRIMBOW 87 МИКРОГРАМА/5 МИКРОГРАМА/9
МИКРОГРАМА РАЗТВОР ПОД НАЛЯГАНЕ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
беклометазонов
дипропионат/формотеролов фумарат
дихидрат/гликопирониум
(beclometasone dipropionate/formoterol fumarate
dihydrate/glycopyrronium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trimbow и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Trimbow
3.
Как да използвате Trimbow
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trimbow
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
К
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trimbow 87 микрограма/5 микрограма/9
микрограма разтвор под налягане за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 87
микрограма
беклометазонов дипропионат (beclometasone
dipropionate), 5 микрограма формотеролов
фумарат дихидрат (formoterol fumarate dihydrate) и 9
микрограма гликопирониум
(glycopyrronium) (като 11 микрограма
гликопирониев бромид).
Всяка отмерена доза (дозата, която
излиза от вентила) съдържа 100
микрограма беклометазонов
дипропионат, 6 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат и 10
микрограма гликопирониум
(като 12,5 микрограма гликопирониев
бромид).
Помощно вещество с известно действие:
Trimbow съдържа 8,856 mg етанол на
впръскване.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор под налягане за инхалация
(инхалация под налягане)
Безцветен до жълтеникав течен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хронична обструктивна белодробна
болест (ХОББ)
Поддържащо лечение при възрастни
пациенти с умерена до тежка ХОББ, при
които не се
постига достатъчен тер
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-04-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-02-2021

Dokumentverlauf anzeigen