Topotecan Eagle

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-11-2014

Aktivna sestavina:

topotecan (as hydrochloride)

Dostopno od:

Eagle Laboratories Ltd.   

Koda artikla:

L01CE01

INN (mednarodno ime):

topotecan

Terapevtska skupina:

Agenți antineoplazici și imunomodulatori

Terapevtsko območje:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terapevtske indikacije:

Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer pulmonar cu celule mici cu recidivă (SCLC), pentru care nu se consideră adecvată reluarea tratamentului cu prima linie. Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu Stadiul IVB boala. Pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2011-12-22

Navodilo za uporabo

                                47
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
asistentei.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră.
ÎN ACEST PROS
PECT GĂSIŢI:
1.
CE ESTE TOPOTECAN EAGLE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA TOPOTECAN EAGLE
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI TOPOTECAN EAGLE
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ TOPOTECAN EAGLE
6.
INFORMAŢII SUPLIMENTARE
1
CE ESTE TOPOTECAN EAGLE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Topotecan Eagle este utilizat pentru tratarea:

cancerului pulmonar cu celule mici care a recidivat după
chimioterapie

cancerului de col uterin avansat când operaţia sau radioterapia nu
este posibilă. În acest caz, este
utilizat concomitent cu un alt medicament numit cisplatină.
2
ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA TOPOTECAN EAGLE
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE TOPOTECAN EAGLE:
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la topotecan sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament enumerate la pct. 6.
-
dacă alăptaţi. Trebuie să încetaţi alăptarea înainte de a
începe tratamentul cu Topotecan Eagle.
-
dacă numărul celulelor sanguine este prea mic.
Medicul dumneavoastră va verifica acest lucru.
Nu utilizaţi Topotecan Eagle dacă vă aflaţi în oricare dintre
situaţiile de mai sus
.
Dacă nu sunteţi sigur,
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu as
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 3 mg
(sub formă de clorhidrat).
Fiecare flacon unidoză de 1 ml conţine topotecan 3 mg..
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
O soluţie limpede, galben-pal până la portocaliu, cu un pH ≤ 1,2.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienţilor
cu recidivă de cancer
pulmonar cu celule mici (CPCM) la care reînceperea tratamentului cu
terapia de primă linie nu
este considerată adecvată (vezi pct. 5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. Pacientele tratate anterior
cu cisplatină, necesită un interval prelungit fără trata
ment, pentru a justifica tratamentul în asociere
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Când topotecan se utilizează în asociere cu cisplatina, trebuie
consultate toate informaţiile referitoare
la prescrierea cisplatinei.
Înainte de administrarea primei cure de topotecan, pacienţii trebuie
să aibă un număr de neutrofile

1,5 x 10
9
/l, un număr de trombocite

100 x 10
9
/l şi o valoare a hemoglobinei
≥
9 g/dl (după transfuzie
dacă este necesar).
_Cancer pulmonar cu celule mici _
_Doza iniţială_
Doza recomandată de topotecan este de 1,5 mg/m
2
de suprafaţă corporală şi zi, administrată zilnic, sub
formă de perfuzie intravenoasă cu o durată de 30 de minute, timp de
cinci zile consecutiv, cu un
interval de trei săptămâni între cure, luând ca reper momentul
începerii curelor. Dacă este bine tolerat,
tratamentul poate fi continuat până la apariţi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-11-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov