Topotecan Eagle

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-11-2014

Aktivni sastojci:

topotecan (as hydrochloride)

Dostupno od:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC koda:

L01CE01

INN (International ime):

topotecan

Terapijska grupa:

Agenți antineoplazici și imunomodulatori

Područje terapije:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terapijske indikacije:

Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer pulmonar cu celule mici cu recidivă (SCLC), pentru care nu se consideră adecvată reluarea tratamentului cu prima linie. Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu Stadiul IVB boala. Pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

retrasă

Datum autorizacije:

2011-12-22

Uputa o lijeku

                                47
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
asistentei.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră.
ÎN ACEST PROS
PECT GĂSIŢI:
1.
CE ESTE TOPOTECAN EAGLE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA TOPOTECAN EAGLE
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI TOPOTECAN EAGLE
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ TOPOTECAN EAGLE
6.
INFORMAŢII SUPLIMENTARE
1
CE ESTE TOPOTECAN EAGLE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Topotecan Eagle este utilizat pentru tratarea:

cancerului pulmonar cu celule mici care a recidivat după
chimioterapie

cancerului de col uterin avansat când operaţia sau radioterapia nu
este posibilă. În acest caz, este
utilizat concomitent cu un alt medicament numit cisplatină.
2
ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA TOPOTECAN EAGLE
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE TOPOTECAN EAGLE:
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la topotecan sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament enumerate la pct. 6.
-
dacă alăptaţi. Trebuie să încetaţi alăptarea înainte de a
începe tratamentul cu Topotecan Eagle.
-
dacă numărul celulelor sanguine este prea mic.
Medicul dumneavoastră va verifica acest lucru.
Nu utilizaţi Topotecan Eagle dacă vă aflaţi în oricare dintre
situaţiile de mai sus
.
Dacă nu sunteţi sigur,
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu as
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 3 mg
(sub formă de clorhidrat).
Fiecare flacon unidoză de 1 ml conţine topotecan 3 mg..
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
O soluţie limpede, galben-pal până la portocaliu, cu un pH ≤ 1,2.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienţilor
cu recidivă de cancer
pulmonar cu celule mici (CPCM) la care reînceperea tratamentului cu
terapia de primă linie nu
este considerată adecvată (vezi pct. 5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. Pacientele tratate anterior
cu cisplatină, necesită un interval prelungit fără trata
ment, pentru a justifica tratamentul în asociere
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Când topotecan se utilizează în asociere cu cisplatina, trebuie
consultate toate informaţiile referitoare
la prescrierea cisplatinei.
Înainte de administrarea primei cure de topotecan, pacienţii trebuie
să aibă un număr de neutrofile

1,5 x 10
9
/l, un număr de trombocite

100 x 10
9
/l şi o valoare a hemoglobinei
≥
9 g/dl (după transfuzie
dacă este necesar).
_Cancer pulmonar cu celule mici _
_Doza iniţială_
Doza recomandată de topotecan este de 1,5 mg/m
2
de suprafaţă corporală şi zi, administrată zilnic, sub
formă de perfuzie intravenoasă cu o durată de 30 de minute, timp de
cinci zile consecutiv, cu un
interval de trei săptămâni între cure, luând ca reper momentul
începerii curelor. Dacă este bine tolerat,
tratamentul poate fi continuat până la apariţi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-11-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata