Topotecan Eagle

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-11-2014

Principio attivo:

topotecan (as hydrochloride)

Commercializzato da:

Eagle Laboratories Ltd.   

Codice ATC:

L01CE01

INN (Nome Internazionale):

topotecan

Gruppo terapeutico:

Agenți antineoplazici și imunomodulatori

Area terapeutica:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Indicazioni terapeutiche:

Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer pulmonar cu celule mici cu recidivă (SCLC), pentru care nu se consideră adecvată reluarea tratamentului cu prima linie. Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu Stadiul IVB boala. Pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

retrasă

Data dell'autorizzazione:

2011-12-22

Foglio illustrativo

                                47
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
asistentei.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră.
ÎN ACEST PROS
PECT GĂSIŢI:
1.
CE ESTE TOPOTECAN EAGLE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA TOPOTECAN EAGLE
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI TOPOTECAN EAGLE
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ TOPOTECAN EAGLE
6.
INFORMAŢII SUPLIMENTARE
1
CE ESTE TOPOTECAN EAGLE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Topotecan Eagle este utilizat pentru tratarea:

cancerului pulmonar cu celule mici care a recidivat după
chimioterapie

cancerului de col uterin avansat când operaţia sau radioterapia nu
este posibilă. În acest caz, este
utilizat concomitent cu un alt medicament numit cisplatină.
2
ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA TOPOTECAN EAGLE
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE TOPOTECAN EAGLE:
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la topotecan sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament enumerate la pct. 6.
-
dacă alăptaţi. Trebuie să încetaţi alăptarea înainte de a
începe tratamentul cu Topotecan Eagle.
-
dacă numărul celulelor sanguine este prea mic.
Medicul dumneavoastră va verifica acest lucru.
Nu utilizaţi Topotecan Eagle dacă vă aflaţi în oricare dintre
situaţiile de mai sus
.
Dacă nu sunteţi sigur,
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu as
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 3 mg
(sub formă de clorhidrat).
Fiecare flacon unidoză de 1 ml conţine topotecan 3 mg..
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
O soluţie limpede, galben-pal până la portocaliu, cu un pH ≤ 1,2.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienţilor
cu recidivă de cancer
pulmonar cu celule mici (CPCM) la care reînceperea tratamentului cu
terapia de primă linie nu
este considerată adecvată (vezi pct. 5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. Pacientele tratate anterior
cu cisplatină, necesită un interval prelungit fără trata
ment, pentru a justifica tratamentul în asociere
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Când topotecan se utilizează în asociere cu cisplatina, trebuie
consultate toate informaţiile referitoare
la prescrierea cisplatinei.
Înainte de administrarea primei cure de topotecan, pacienţii trebuie
să aibă un număr de neutrofile

1,5 x 10
9
/l, un număr de trombocite

100 x 10
9
/l şi o valoare a hemoglobinei
≥
9 g/dl (după transfuzie
dacă este necesar).
_Cancer pulmonar cu celule mici _
_Doza iniţială_
Doza recomandată de topotecan este de 1,5 mg/m
2
de suprafaţă corporală şi zi, administrată zilnic, sub
formă de perfuzie intravenoasă cu o durată de 30 de minute, timp de
cinci zile consecutiv, cu un
interval de trei săptămâni între cure, luând ca reper momentul
începerii curelor. Dacă este bine tolerat,
tratamentul poate fi continuat până la apariţi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-11-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti