Topotecan Eagle

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

topotecan (as hydrochloride)

Prieinama:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC kodas:

L01CE01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

topotecan

Farmakoterapinė grupė:

Agenți antineoplazici și imunomodulatori

Gydymo sritis:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terapinės indikacijos:

Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer pulmonar cu celule mici cu recidivă (SCLC), pentru care nu se consideră adecvată reluarea tratamentului cu prima linie. Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu Stadiul IVB boala. Pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2011-12-22

Pakuotės lapelis

                                47
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
asistentei.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră.
ÎN ACEST PROS
PECT GĂSIŢI:
1.
CE ESTE TOPOTECAN EAGLE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA TOPOTECAN EAGLE
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI TOPOTECAN EAGLE
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ TOPOTECAN EAGLE
6.
INFORMAŢII SUPLIMENTARE
1
CE ESTE TOPOTECAN EAGLE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Topotecan Eagle este utilizat pentru tratarea:

cancerului pulmonar cu celule mici care a recidivat după
chimioterapie

cancerului de col uterin avansat când operaţia sau radioterapia nu
este posibilă. În acest caz, este
utilizat concomitent cu un alt medicament numit cisplatină.
2
ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA TOPOTECAN EAGLE
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE TOPOTECAN EAGLE:
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la topotecan sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament enumerate la pct. 6.
-
dacă alăptaţi. Trebuie să încetaţi alăptarea înainte de a
începe tratamentul cu Topotecan Eagle.
-
dacă numărul celulelor sanguine este prea mic.
Medicul dumneavoastră va verifica acest lucru.
Nu utilizaţi Topotecan Eagle dacă vă aflaţi în oricare dintre
situaţiile de mai sus
.
Dacă nu sunteţi sigur,
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu as
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 3 mg
(sub formă de clorhidrat).
Fiecare flacon unidoză de 1 ml conţine topotecan 3 mg..
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
O soluţie limpede, galben-pal până la portocaliu, cu un pH ≤ 1,2.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienţilor
cu recidivă de cancer
pulmonar cu celule mici (CPCM) la care reînceperea tratamentului cu
terapia de primă linie nu
este considerată adecvată (vezi pct. 5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. Pacientele tratate anterior
cu cisplatină, necesită un interval prelungit fără trata
ment, pentru a justifica tratamentul în asociere
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Când topotecan se utilizează în asociere cu cisplatina, trebuie
consultate toate informaţiile referitoare
la prescrierea cisplatinei.
Înainte de administrarea primei cure de topotecan, pacienţii trebuie
să aibă un număr de neutrofile

1,5 x 10
9
/l, un număr de trombocite

100 x 10
9
/l şi o valoare a hemoglobinei
≥
9 g/dl (după transfuzie
dacă este necesar).
_Cancer pulmonar cu celule mici _
_Doza iniţială_
Doza recomandată de topotecan este de 1,5 mg/m
2
de suprafaţă corporală şi zi, administrată zilnic, sub
formă de perfuzie intravenoasă cu o durată de 30 de minute, timp de
cinci zile consecutiv, cu un
interval de trei săptămâni între cure, luând ca reper momentul
începerii curelor. Dacă este bine tolerat,
tratamentul poate fi continuat până la apariţi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-11-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-11-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-11-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-11-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-11-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją