Topotecan Eagle

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-11-2014

Aktiv ingrediens:

topotecan (as hydrochloride)

Tilgjengelig fra:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC-kode:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Terapeutisk gruppe:

Agenți antineoplazici și imunomodulatori

Terapeutisk område:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Indikasjoner:

Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer pulmonar cu celule mici cu recidivă (SCLC), pentru care nu se consideră adecvată reluarea tratamentului cu prima linie. Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu Stadiul IVB boala. Pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2011-12-22

Informasjon til brukeren

                                47
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
asistentei.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră.
ÎN ACEST PROS
PECT GĂSIŢI:
1.
CE ESTE TOPOTECAN EAGLE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA TOPOTECAN EAGLE
3.
CUM SĂ UTILIZAŢI TOPOTECAN EAGLE
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ TOPOTECAN EAGLE
6.
INFORMAŢII SUPLIMENTARE
1
CE ESTE TOPOTECAN EAGLE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Topotecan Eagle este utilizat pentru tratarea:

cancerului pulmonar cu celule mici care a recidivat după
chimioterapie

cancerului de col uterin avansat când operaţia sau radioterapia nu
este posibilă. În acest caz, este
utilizat concomitent cu un alt medicament numit cisplatină.
2
ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA TOPOTECAN EAGLE
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE TOPOTECAN EAGLE:
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la topotecan sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament enumerate la pct. 6.
-
dacă alăptaţi. Trebuie să încetaţi alăptarea înainte de a
începe tratamentul cu Topotecan Eagle.
-
dacă numărul celulelor sanguine este prea mic.
Medicul dumneavoastră va verifica acest lucru.
Nu utilizaţi Topotecan Eagle dacă vă aflaţi în oricare dintre
situaţiile de mai sus
.
Dacă nu sunteţi sigur,
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu as
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 3 mg
(sub formă de clorhidrat).
Fiecare flacon unidoză de 1 ml conţine topotecan 3 mg..
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
O soluţie limpede, galben-pal până la portocaliu, cu un pH ≤ 1,2.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienţilor
cu recidivă de cancer
pulmonar cu celule mici (CPCM) la care reînceperea tratamentului cu
terapia de primă linie nu
este considerată adecvată (vezi pct. 5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. Pacientele tratate anterior
cu cisplatină, necesită un interval prelungit fără trata
ment, pentru a justifica tratamentul în asociere
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Când topotecan se utilizează în asociere cu cisplatina, trebuie
consultate toate informaţiile referitoare
la prescrierea cisplatinei.
Înainte de administrarea primei cure de topotecan, pacienţii trebuie
să aibă un număr de neutrofile

1,5 x 10
9
/l, un număr de trombocite

100 x 10
9
/l şi o valoare a hemoglobinei
≥
9 g/dl (după transfuzie
dacă este necesar).
_Cancer pulmonar cu celule mici _
_Doza iniţială_
Doza recomandată de topotecan este de 1,5 mg/m
2
de suprafaţă corporală şi zi, administrată zilnic, sub
formă de perfuzie intravenoasă cu o durată de 30 de minute, timp de
cinci zile consecutiv, cu un
interval de trei săptămâni între cure, luând ca reper momentul
începerii curelor. Dacă este bine tolerat,
tratamentul poate fi continuat până la apariţi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-11-2014

Søk varsler relatert til dette produktet