THELIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-04-2010

Aktivna sestavina:

Sitaxsentan sodique

Dostopno od:

PFIZER CANADA ULC

Koda artikla:

C02KX03

INN (mednarodno ime):

SITAXENTAN

Odmerek:

100MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Sitaxsentan sodique 100MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

28

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

MISCELLANEOUS VASODILATATING AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152215001; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2011-04-30

Lastnosti izdelka

                                _ _
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_Thelin_
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_ (sodium de sitaxsentan) – Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
THELIN
MD
(Comprimés de sodium de sitaxsentan)
100 mg
Antagoniste du récepteur de l’endothéline
M.D. d’Encysive Pharmaceuticals Inc.
Pfizer Canada Inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
26 avril 2010
Numéro de contrôle : 134705
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_Thelin_
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_ (sodium de sitaxsentan) – Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 19
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
21
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.......................................................
23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 23
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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