THELIN Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
26-04-2010

Aktív összetevők:

Sitaxsentan sodique

Beszerezhető a:

PFIZER CANADA ULC

ATC-kód:

C02KX03

INN (nemzetközi neve):

SITAXENTAN

Adagolás:

100MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Sitaxsentan sodique 100MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

28

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

MISCELLANEOUS VASODILATATING AGENTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152215001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2011-04-30

Termékjellemzők

                                _ _
_Pr_
_Thelin_
_MD_
_ (sodium de sitaxsentan) – Monographie de produit _
_Page 1 de 36 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
THELIN
MD
(Comprimés de sodium de sitaxsentan)
100 mg
Antagoniste du récepteur de l’endothéline
M.D. d’Encysive Pharmaceuticals Inc.
Pfizer Canada Inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
26 avril 2010
Numéro de contrôle : 134705
_ _
_Pr_
_Thelin_
_MD_
_ (sodium de sitaxsentan) – Monographie de produit _
_Page 2 de 36 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 19
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
21
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.......................................................
23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 23
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2010

Dokumentumelőzmények megtekintése