Sycrest

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-01-2016

Aktivna sestavina:

asenapine (as maleate) 

Dostopno od:

N.V. Organon

Koda artikla:

N05AH05

INN (mednarodno ime):

asenapine

Terapevtska skupina:

Ψυχοληπτικά

Terapevtsko območje:

Διπολική διαταραχή

Terapevtske indikacije:

Το Sycrest ενδείκνυται για τη θεραπεία των μέτριων έως σοβαρών μανιακών επεισοδίων που σχετίζονται με τη διπολική διαταραχή Ι σε ενήλικες.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2010-09-01

Navodilo za uporabo

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
_ _
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SYCREST 5 MG ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
SYCREST 10 MG ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
ασεναπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Sycrest και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Sycrest
3.
Πώς να πάρετε το Sycrest
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Sycrest
6.
Περιεχόμενα της συσκευασί
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sycrest 5 mg υπογλώσσια δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο περιέχει 5 mg
ασεναπίνη (ως μηλεϊνική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπογλώσσιο δισκίο
Στρογγυλά, λευκά προς υπόλευκα,
υπογλώσσια δισκία χαραγμένα με «5» στη
μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Sycrest ενδείκνυται για τη θεραπεία
των μέτριων έως σοβαρών μανιακών
επεισοδίων που
σχετίζονται με διπολική διαταραχή Ι
στους ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση έναρξης του Sycrest ως
μονοθεραπεία είναι5 mg δύο φορές την
ημέρα. Μία
δόση θα πρέπει να λαμβάνεται το πρωί
και μία δόση θα πρέπει να λαμβάνεται
το βράδυ. Η δόση
μπορεί να αυξηθεί σε 10 mg δύο φορές την
ημέρα με βάση την ατομική κλινική
ανταπόκριση και
ανοχή. Βλέπε παράγραφο 5.1. Για τη
θεραπεία συνδυασμού συνιστάται μία
δόση έναρξης των 5 mg
δύο φορές την ημέρα. Με βάση την
κλινική ανταπόκριση και ανοχή στον
κάθε ασθενή, η δόση μπορεί
να αυξάνεται σε 10 mg δύο φορές την
ημέρα.
Ειδικοί πληθυ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-01-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov