Sycrest

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

asenapine (as maleate) 

Dostępny od:

N.V. Organon

Kod ATC:

N05AH05

INN (International Nazwa):

asenapine

Grupa terapeutyczna:

Ψυχοληπτικά

Dziedzina terapeutyczna:

Διπολική διαταραχή

Wskazania:

Το Sycrest ενδείκνυται για τη θεραπεία των μέτριων έως σοβαρών μανιακών επεισοδίων που σχετίζονται με τη διπολική διαταραχή Ι σε ενήλικες.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2010-09-01

Ulotka dla pacjenta

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
_ _
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SYCREST 5 MG ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
SYCREST 10 MG ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
ασεναπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Sycrest και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Sycrest
3.
Πώς να πάρετε το Sycrest
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Sycrest
6.
Περιεχόμενα της συσκευασί
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sycrest 5 mg υπογλώσσια δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο περιέχει 5 mg
ασεναπίνη (ως μηλεϊνική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπογλώσσιο δισκίο
Στρογγυλά, λευκά προς υπόλευκα,
υπογλώσσια δισκία χαραγμένα με «5» στη
μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Sycrest ενδείκνυται για τη θεραπεία
των μέτριων έως σοβαρών μανιακών
επεισοδίων που
σχετίζονται με διπολική διαταραχή Ι
στους ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση έναρξης του Sycrest ως
μονοθεραπεία είναι5 mg δύο φορές την
ημέρα. Μία
δόση θα πρέπει να λαμβάνεται το πρωί
και μία δόση θα πρέπει να λαμβάνεται
το βράδυ. Η δόση
μπορεί να αυξηθεί σε 10 mg δύο φορές την
ημέρα με βάση την ατομική κλινική
ανταπόκριση και
ανοχή. Βλέπε παράγραφο 5.1. Για τη
θεραπεία συνδυασμού συνιστάται μία
δόση έναρξης των 5 mg
δύο φορές την ημέρα. Με βάση την
κλινική ανταπόκριση και ανοχή στον
κάθε ασθενή, η δόση μπορεί
να αυξάνεται σε 10 mg δύο φορές την
ημέρα.
Ειδικοί πληθυ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-01-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów