Sycrest

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

asenapine (as maleate) 

Disponible depuis:

N.V. Organon

Code ATC:

N05AH05

DCI (Dénomination commune internationale):

asenapine

Groupe thérapeutique:

Ψυχοληπτικά

Domaine thérapeutique:

Διπολική διαταραχή

indications thérapeutiques:

Το Sycrest ενδείκνυται για τη θεραπεία των μέτριων έως σοβαρών μανιακών επεισοδίων που σχετίζονται με τη διπολική διαταραχή Ι σε ενήλικες.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2010-09-01

Notice patient

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
_ _
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SYCREST 5 MG ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
SYCREST 10 MG ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
ασεναπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Sycrest και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Sycrest
3.
Πώς να πάρετε το Sycrest
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Sycrest
6.
Περιεχόμενα της συσκευασί
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sycrest 5 mg υπογλώσσια δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο περιέχει 5 mg
ασεναπίνη (ως μηλεϊνική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπογλώσσιο δισκίο
Στρογγυλά, λευκά προς υπόλευκα,
υπογλώσσια δισκία χαραγμένα με «5» στη
μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Sycrest ενδείκνυται για τη θεραπεία
των μέτριων έως σοβαρών μανιακών
επεισοδίων που
σχετίζονται με διπολική διαταραχή Ι
στους ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση έναρξης του Sycrest ως
μονοθεραπεία είναι5 mg δύο φορές την
ημέρα. Μία
δόση θα πρέπει να λαμβάνεται το πρωί
και μία δόση θα πρέπει να λαμβάνεται
το βράδυ. Η δόση
μπορεί να αυξηθεί σε 10 mg δύο φορές την
ημέρα με βάση την ατομική κλινική
ανταπόκριση και
ανοχή. Βλέπε παράγραφο 5.1. Για τη
θεραπεία συνδυασμού συνιστάται μία
δόση έναρξης των 5 mg
δύο φορές την ημέρα. Με βάση την
κλινική ανταπόκριση και ανοχή στον
κάθε ασθενή, η δόση μπορεί
να αυξάνεται σε 10 mg δύο φορές την
ημέρα.
Ειδικοί πληθυ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-01-2016
Notice patient Notice patient espagnol 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-01-2016
Notice patient Notice patient tchèque 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-01-2016
Notice patient Notice patient danois 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-01-2016
Notice patient Notice patient allemand 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-01-2016
Notice patient Notice patient estonien 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-01-2016
Notice patient Notice patient anglais 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-01-2016
Notice patient Notice patient français 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-01-2016
Notice patient Notice patient italien 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-01-2016
Notice patient Notice patient letton 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-01-2016
Notice patient Notice patient lituanien 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-01-2016
Notice patient Notice patient hongrois 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-01-2016
Notice patient Notice patient maltais 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-01-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-01-2016
Notice patient Notice patient polonais 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-01-2016
Notice patient Notice patient portugais 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-01-2016
Notice patient Notice patient roumain 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-01-2016
Notice patient Notice patient slovaque 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-01-2016
Notice patient Notice patient slovène 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-01-2016
Notice patient Notice patient finnois 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-01-2016
Notice patient Notice patient suédois 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-01-2016
Notice patient Notice patient norvégien 07-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-12-2022
Notice patient Notice patient croate 07-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-01-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents