Sycrest

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

asenapine (as maleate) 

متاح من:

N.V. Organon

ATC رمز:

N05AH05

INN (الاسم الدولي):

asenapine

المجموعة العلاجية:

Ψυχοληπτικά

المجال العلاجي:

Διπολική διαταραχή

الخصائص العلاجية:

Το Sycrest ενδείκνυται για τη θεραπεία των μέτριων έως σοβαρών μανιακών επεισοδίων που σχετίζονται με τη διπολική διαταραχή Ι σε ενήλικες.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2010-09-01

نشرة المعلومات

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
_ _
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SYCREST 5 MG ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
SYCREST 10 MG ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
ασεναπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Sycrest και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Sycrest
3.
Πώς να πάρετε το Sycrest
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Sycrest
6.
Περιεχόμενα της συσκευασί
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sycrest 5 mg υπογλώσσια δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο περιέχει 5 mg
ασεναπίνη (ως μηλεϊνική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπογλώσσιο δισκίο
Στρογγυλά, λευκά προς υπόλευκα,
υπογλώσσια δισκία χαραγμένα με «5» στη
μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Sycrest ενδείκνυται για τη θεραπεία
των μέτριων έως σοβαρών μανιακών
επεισοδίων που
σχετίζονται με διπολική διαταραχή Ι
στους ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση έναρξης του Sycrest ως
μονοθεραπεία είναι5 mg δύο φορές την
ημέρα. Μία
δόση θα πρέπει να λαμβάνεται το πρωί
και μία δόση θα πρέπει να λαμβάνεται
το βράδυ. Η δόση
μπορεί να αυξηθεί σε 10 mg δύο φορές την
ημέρα με βάση την ατομική κλινική
ανταπόκριση και
ανοχή. Βλέπε παράγραφο 5.1. Για τη
θεραπεία συνδυασμού συνιστάται μία
δόση έναρξης των 5 mg
δύο φορές την ημέρα. Με βάση την
κλινική ανταπόκριση και ανοχή στον
κάθε ασθενή, η δόση μπορεί
να αυξάνεται σε 10 mg δύο φορές την
ημέρα.
Ειδικοί πληθυ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-01-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات