Sycrest

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

asenapine (as maleate) 

Verfügbar ab:

N.V. Organon

ATC-Code:

N05AH05

INN (Internationale Bezeichnung):

asenapine

Therapiegruppe:

Ψυχοληπτικά

Therapiebereich:

Διπολική διαταραχή

Anwendungsgebiete:

Το Sycrest ενδείκνυται για τη θεραπεία των μέτριων έως σοβαρών μανιακών επεισοδίων που σχετίζονται με τη διπολική διαταραχή Ι σε ενήλικες.

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2010-09-01

Gebrauchsinformation

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
_ _
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SYCREST 5 MG ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
SYCREST 10 MG ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
ασεναπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Sycrest και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Sycrest
3.
Πώς να πάρετε το Sycrest
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Sycrest
6.
Περιεχόμενα της συσκευασί
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sycrest 5 mg υπογλώσσια δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο περιέχει 5 mg
ασεναπίνη (ως μηλεϊνική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπογλώσσιο δισκίο
Στρογγυλά, λευκά προς υπόλευκα,
υπογλώσσια δισκία χαραγμένα με «5» στη
μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Sycrest ενδείκνυται για τη θεραπεία
των μέτριων έως σοβαρών μανιακών
επεισοδίων που
σχετίζονται με διπολική διαταραχή Ι
στους ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση έναρξης του Sycrest ως
μονοθεραπεία είναι5 mg δύο φορές την
ημέρα. Μία
δόση θα πρέπει να λαμβάνεται το πρωί
και μία δόση θα πρέπει να λαμβάνεται
το βράδυ. Η δόση
μπορεί να αυξηθεί σε 10 mg δύο φορές την
ημέρα με βάση την ατομική κλινική
ανταπόκριση και
ανοχή. Βλέπε παράγραφο 5.1. Για τη
θεραπεία συνδυασμού συνιστάται μία
δόση έναρξης των 5 mg
δύο φορές την ημέρα. Με βάση την
κλινική ανταπόκριση και ανοχή στον
κάθε ασθενή, η δόση μπορεί
να αυξάνεται σε 10 mg δύο φορές την
ημέρα.
Ειδικοί πληθυ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-01-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen