Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-07-2013

Aktivna sestavina:

live nõrgenenud Aujeszky haiguse viirus

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI09AA01

INN (mednarodno ime):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapevtska skupina:

Sead

Terapevtsko območje:

Immunoloogilised vahendid

Terapevtske indikacije:

Sigade aktiivne immuniseerimine alates 10 nädala vanusest, et vältida Aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse väliuuringu viiruse. Vaktsineeritud noorte ja emiste järglaste passiivne immuniseerimine, et vähendada Aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse põldviiruse eritumist.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

1998-08-07

Navodilo za uporabo

                                12
9.
ERIHOIATUS(ED), KUI VAJALIK
Juhuslik süstimine on ohtlik.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
10.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast lahustamist kasutada 1 tunni jooksul.
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Mitte lasta külmuda.
_ _
12.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
Hävitamine: vt pakendi infolehte.
_ _
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANGUD TARNIMISE JA KASUTAMISE OSAS, KUI NEED ON
KOHALDATAVAD
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
Retseptiravim.
Selle veterinaarravimi import, omamine, müük, tarnimine ja /või
kasutamine võib olla teatud
liikmesriikide territooriumil või osal nende territooriumist keelatud
– täpsema teabe saamiseks lugege
pakendi infolehte.
14.
MÄRGE ”HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS”
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
15.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
16.
MÜÜGILOA NUMBRID
EU/2/98/009/001 (1 x 20 ml)
EU/2/98/009/002 (1 x 100 ml)
EU/2/98/009/003 (1 x 200 ml)
EU/2/98/009/004 (10 x 20 ml)
13
EU/2/98/009/005 (10 x 100 ml)
EU/2/98/009/006 (10 x 200 ml)
17.
TOOTJAPOOLNE PARTII NUMBER
Lot: {number}
14
MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
LÜOFILISAADI KLAASVIAALID (10, 50 VÕI 100 ANNUST
)
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, süsteemulsiooni lüofilisaat sigadele
2.
TOIMEAINE(TE) KOGUS
Aujeszky haiguse viirus
≥
10
5,2
CCID
50
.
3.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ANNUSTE ARVU JÄRGI
10 annust
50 annust
100 annust
4.
MANUSTAMISVIIS(ID)
i.m.
5.
KEELUAEG
Keeluaeg: 0 päeva.
6.
PARTII NUMBER
Lot {number}
7.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast lahustamist kasutada 1 tunni jooksul.
8.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS”
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
15
SISEPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
LAHUSTI KLAASVIAALID (100 VÕI 200 ML
)
1.
VETER
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, süsteemulsiooni lüofilisaat ja lahusti
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINE:
Aujeszky haiguse elus nõrgestatud viirus, tüvi NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*annust
*CCID
50
- viiruse tiiter, mis nakatab 50 % inokuleeritud rakukultuuridest.
Lahusti:
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
2,1 mg
Mineraalõli (Marcol 52)
425
µ
l
Manniidmonooleaat (Arlacel A)
46
µ
l
Polüsorbaat 80 (Tween 80)
17
µ
l
ABIAINE:
Tiomersaal
0,15 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsiooni lüofilisaat ja lahusti.
Veterinaarravimi välimus enne manustamiskõlblikuks muutmist:
Lahusti: valge läbipaistmatu vedelik
Lüofilisaat: kreemika värvusega lüofilisaat
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivne immuniseerimine alates 10 nädala vanusest, et
vältida Aujeszky haigusest tingitud
suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse
viiruse eritumist. Põrsaste passiivne
immuniseerimine emiste/nooremiste vaktsineerimise kaudu, et vähendada
suremust ja Aujeszky
haiguse kliinilisi tunnuseid ning Aujeszky haiguse viiruse eritumist.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 3 kuud pärast esmast vaktsineerimist.
3
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Aujeszky haiguse vastased maternaalsed antikehad võivad pärssida
immuunsuse tekkimist.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineeritud emise iga põrsas peab saama piisavas koguses
kolostrumit ja piima.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast preparaadi käsitsemist pesta ja desinfitseerida käed ja
vaktsineerimisriistastik.
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat val
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-02-2021