Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

live nõrgenenud Aujeszky haiguse viirus

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI09AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Ārstniecības grupa:

Sead

Ārstniecības joma:

Immunoloogilised vahendid

Ārstēšanas norādes:

Sigade aktiivne immuniseerimine alates 10 nädala vanusest, et vältida Aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse väliuuringu viiruse. Vaktsineeritud noorte ja emiste järglaste passiivne immuniseerimine, et vähendada Aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse põldviiruse eritumist.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

1998-08-07

Lietošanas instrukcija

                                12
9.
ERIHOIATUS(ED), KUI VAJALIK
Juhuslik süstimine on ohtlik.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
10.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast lahustamist kasutada 1 tunni jooksul.
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Mitte lasta külmuda.
_ _
12.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
Hävitamine: vt pakendi infolehte.
_ _
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANGUD TARNIMISE JA KASUTAMISE OSAS, KUI NEED ON
KOHALDATAVAD
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
Retseptiravim.
Selle veterinaarravimi import, omamine, müük, tarnimine ja /või
kasutamine võib olla teatud
liikmesriikide territooriumil või osal nende territooriumist keelatud
– täpsema teabe saamiseks lugege
pakendi infolehte.
14.
MÄRGE ”HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS”
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
15.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
16.
MÜÜGILOA NUMBRID
EU/2/98/009/001 (1 x 20 ml)
EU/2/98/009/002 (1 x 100 ml)
EU/2/98/009/003 (1 x 200 ml)
EU/2/98/009/004 (10 x 20 ml)
13
EU/2/98/009/005 (10 x 100 ml)
EU/2/98/009/006 (10 x 200 ml)
17.
TOOTJAPOOLNE PARTII NUMBER
Lot: {number}
14
MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
LÜOFILISAADI KLAASVIAALID (10, 50 VÕI 100 ANNUST
)
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, süsteemulsiooni lüofilisaat sigadele
2.
TOIMEAINE(TE) KOGUS
Aujeszky haiguse viirus
≥
10
5,2
CCID
50
.
3.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ANNUSTE ARVU JÄRGI
10 annust
50 annust
100 annust
4.
MANUSTAMISVIIS(ID)
i.m.
5.
KEELUAEG
Keeluaeg: 0 päeva.
6.
PARTII NUMBER
Lot {number}
7.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast lahustamist kasutada 1 tunni jooksul.
8.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS”
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
15
SISEPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
LAHUSTI KLAASVIAALID (100 VÕI 200 ML
)
1.
VETER
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, süsteemulsiooni lüofilisaat ja lahusti
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINE:
Aujeszky haiguse elus nõrgestatud viirus, tüvi NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*annust
*CCID
50
- viiruse tiiter, mis nakatab 50 % inokuleeritud rakukultuuridest.
Lahusti:
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
2,1 mg
Mineraalõli (Marcol 52)
425
µ
l
Manniidmonooleaat (Arlacel A)
46
µ
l
Polüsorbaat 80 (Tween 80)
17
µ
l
ABIAINE:
Tiomersaal
0,15 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsiooni lüofilisaat ja lahusti.
Veterinaarravimi välimus enne manustamiskõlblikuks muutmist:
Lahusti: valge läbipaistmatu vedelik
Lüofilisaat: kreemika värvusega lüofilisaat
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivne immuniseerimine alates 10 nädala vanusest, et
vältida Aujeszky haigusest tingitud
suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse
viiruse eritumist. Põrsaste passiivne
immuniseerimine emiste/nooremiste vaktsineerimise kaudu, et vähendada
suremust ja Aujeszky
haiguse kliinilisi tunnuseid ning Aujeszky haiguse viiruse eritumist.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 3 kuud pärast esmast vaktsineerimist.
3
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Aujeszky haiguse vastased maternaalsed antikehad võivad pärssida
immuunsuse tekkimist.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineeritud emise iga põrsas peab saama piisavas koguses
kolostrumit ja piima.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast preparaadi käsitsemist pesta ja desinfitseerida käed ja
vaktsineerimisriistastik.
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat val
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-02-2021