Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-02-2021

Principio attivo:

live nõrgenenud Aujeszky haiguse viirus

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI09AA01

INN (Nome Internazionale):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Gruppo terapeutico:

Sead

Area terapeutica:

Immunoloogilised vahendid

Indicazioni terapeutiche:

Sigade aktiivne immuniseerimine alates 10 nädala vanusest, et vältida Aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse väliuuringu viiruse. Vaktsineeritud noorte ja emiste järglaste passiivne immuniseerimine, et vähendada Aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse põldviiruse eritumist.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

1998-08-07

Foglio illustrativo

                                12
9.
ERIHOIATUS(ED), KUI VAJALIK
Juhuslik süstimine on ohtlik.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
10.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast lahustamist kasutada 1 tunni jooksul.
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Mitte lasta külmuda.
_ _
12.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
Hävitamine: vt pakendi infolehte.
_ _
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANGUD TARNIMISE JA KASUTAMISE OSAS, KUI NEED ON
KOHALDATAVAD
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
Retseptiravim.
Selle veterinaarravimi import, omamine, müük, tarnimine ja /või
kasutamine võib olla teatud
liikmesriikide territooriumil või osal nende territooriumist keelatud
– täpsema teabe saamiseks lugege
pakendi infolehte.
14.
MÄRGE ”HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS”
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
15.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
16.
MÜÜGILOA NUMBRID
EU/2/98/009/001 (1 x 20 ml)
EU/2/98/009/002 (1 x 100 ml)
EU/2/98/009/003 (1 x 200 ml)
EU/2/98/009/004 (10 x 20 ml)
13
EU/2/98/009/005 (10 x 100 ml)
EU/2/98/009/006 (10 x 200 ml)
17.
TOOTJAPOOLNE PARTII NUMBER
Lot: {number}
14
MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
LÜOFILISAADI KLAASVIAALID (10, 50 VÕI 100 ANNUST
)
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, süsteemulsiooni lüofilisaat sigadele
2.
TOIMEAINE(TE) KOGUS
Aujeszky haiguse viirus
≥
10
5,2
CCID
50
.
3.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ANNUSTE ARVU JÄRGI
10 annust
50 annust
100 annust
4.
MANUSTAMISVIIS(ID)
i.m.
5.
KEELUAEG
Keeluaeg: 0 päeva.
6.
PARTII NUMBER
Lot {number}
7.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast lahustamist kasutada 1 tunni jooksul.
8.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS”
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
15
SISEPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
LAHUSTI KLAASVIAALID (100 VÕI 200 ML
)
1.
VETER
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, süsteemulsiooni lüofilisaat ja lahusti
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINE:
Aujeszky haiguse elus nõrgestatud viirus, tüvi NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*annust
*CCID
50
- viiruse tiiter, mis nakatab 50 % inokuleeritud rakukultuuridest.
Lahusti:
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
2,1 mg
Mineraalõli (Marcol 52)
425
µ
l
Manniidmonooleaat (Arlacel A)
46
µ
l
Polüsorbaat 80 (Tween 80)
17
µ
l
ABIAINE:
Tiomersaal
0,15 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsiooni lüofilisaat ja lahusti.
Veterinaarravimi välimus enne manustamiskõlblikuks muutmist:
Lahusti: valge läbipaistmatu vedelik
Lüofilisaat: kreemika värvusega lüofilisaat
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivne immuniseerimine alates 10 nädala vanusest, et
vältida Aujeszky haigusest tingitud
suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse
viiruse eritumist. Põrsaste passiivne
immuniseerimine emiste/nooremiste vaktsineerimise kaudu, et vähendada
suremust ja Aujeszky
haiguse kliinilisi tunnuseid ning Aujeszky haiguse viiruse eritumist.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 3 kuud pärast esmast vaktsineerimist.
3
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Aujeszky haiguse vastased maternaalsed antikehad võivad pärssida
immuunsuse tekkimist.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineeritud emise iga põrsas peab saama piisavas koguses
kolostrumit ja piima.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast preparaadi käsitsemist pesta ja desinfitseerida käed ja
vaktsineerimisriistastik.
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat val
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-02-2021