Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-02-2021

Ingredient activ:

live nõrgenenud Aujeszky haiguse viirus

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI09AA01

INN (nume internaţional):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Grupul Terapeutică:

Sead

Zonă Terapeutică:

Immunoloogilised vahendid

Indicații terapeutice:

Sigade aktiivne immuniseerimine alates 10 nädala vanusest, et vältida Aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse väliuuringu viiruse. Vaktsineeritud noorte ja emiste järglaste passiivne immuniseerimine, et vähendada Aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse põldviiruse eritumist.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

1998-08-07

Prospect

                                12
9.
ERIHOIATUS(ED), KUI VAJALIK
Juhuslik süstimine on ohtlik.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
10.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast lahustamist kasutada 1 tunni jooksul.
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Mitte lasta külmuda.
_ _
12.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
Hävitamine: vt pakendi infolehte.
_ _
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANGUD TARNIMISE JA KASUTAMISE OSAS, KUI NEED ON
KOHALDATAVAD
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
Retseptiravim.
Selle veterinaarravimi import, omamine, müük, tarnimine ja /või
kasutamine võib olla teatud
liikmesriikide territooriumil või osal nende territooriumist keelatud
– täpsema teabe saamiseks lugege
pakendi infolehte.
14.
MÄRGE ”HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS”
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
15.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
16.
MÜÜGILOA NUMBRID
EU/2/98/009/001 (1 x 20 ml)
EU/2/98/009/002 (1 x 100 ml)
EU/2/98/009/003 (1 x 200 ml)
EU/2/98/009/004 (10 x 20 ml)
13
EU/2/98/009/005 (10 x 100 ml)
EU/2/98/009/006 (10 x 200 ml)
17.
TOOTJAPOOLNE PARTII NUMBER
Lot: {number}
14
MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
LÜOFILISAADI KLAASVIAALID (10, 50 VÕI 100 ANNUST
)
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, süsteemulsiooni lüofilisaat sigadele
2.
TOIMEAINE(TE) KOGUS
Aujeszky haiguse viirus
≥
10
5,2
CCID
50
.
3.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ANNUSTE ARVU JÄRGI
10 annust
50 annust
100 annust
4.
MANUSTAMISVIIS(ID)
i.m.
5.
KEELUAEG
Keeluaeg: 0 päeva.
6.
PARTII NUMBER
Lot {number}
7.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast lahustamist kasutada 1 tunni jooksul.
8.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS”
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
15
SISEPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
LAHUSTI KLAASVIAALID (100 VÕI 200 ML
)
1.
VETER
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, süsteemulsiooni lüofilisaat ja lahusti
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINE:
Aujeszky haiguse elus nõrgestatud viirus, tüvi NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*annust
*CCID
50
- viiruse tiiter, mis nakatab 50 % inokuleeritud rakukultuuridest.
Lahusti:
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
2,1 mg
Mineraalõli (Marcol 52)
425
µ
l
Manniidmonooleaat (Arlacel A)
46
µ
l
Polüsorbaat 80 (Tween 80)
17
µ
l
ABIAINE:
Tiomersaal
0,15 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsiooni lüofilisaat ja lahusti.
Veterinaarravimi välimus enne manustamiskõlblikuks muutmist:
Lahusti: valge läbipaistmatu vedelik
Lüofilisaat: kreemika värvusega lüofilisaat
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivne immuniseerimine alates 10 nädala vanusest, et
vältida Aujeszky haigusest tingitud
suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse
viiruse eritumist. Põrsaste passiivne
immuniseerimine emiste/nooremiste vaktsineerimise kaudu, et vähendada
suremust ja Aujeszky
haiguse kliinilisi tunnuseid ning Aujeszky haiguse viiruse eritumist.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 3 kuud pärast esmast vaktsineerimist.
3
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Aujeszky haiguse vastased maternaalsed antikehad võivad pärssida
immuunsuse tekkimist.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineeritud emise iga põrsas peab saama piisavas koguses
kolostrumit ja piima.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast preparaadi käsitsemist pesta ja desinfitseerida käed ja
vaktsineerimisriistastik.
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat val
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-07-2013
Prospect Prospect cehă 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-07-2013
Prospect Prospect daneză 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-07-2013
Prospect Prospect germană 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-07-2013
Prospect Prospect greacă 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-07-2013
Prospect Prospect engleză 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-07-2013
Prospect Prospect franceză 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-07-2013
Prospect Prospect italiană 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-07-2013
Prospect Prospect letonă 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-07-2013
Prospect Prospect maghiară 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-07-2013
Prospect Prospect malteză 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-07-2013
Prospect Prospect olandeză 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-07-2013
Prospect Prospect poloneză 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-07-2013
Prospect Prospect portugheză 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-07-2013
Prospect Prospect română 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-07-2013
Prospect Prospect slovacă 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-07-2013
Prospect Prospect slovenă 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-07-2013
Prospect Prospect suedeză 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-02-2021
Prospect Prospect islandeză 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-02-2021
Prospect Prospect croată 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-02-2021

Vizualizați istoricul documentelor