Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-02-2021

Aktiv ingrediens:

live nõrgenenud Aujeszky haiguse viirus

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AA01

INN (International Name):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapeutisk gruppe:

Sead

Terapeutisk område:

Immunoloogilised vahendid

Indikasjoner:

Sigade aktiivne immuniseerimine alates 10 nädala vanusest, et vältida Aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse väliuuringu viiruse. Vaktsineeritud noorte ja emiste järglaste passiivne immuniseerimine, et vähendada Aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse põldviiruse eritumist.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

1998-08-07

Informasjon til brukeren

                                12
9.
ERIHOIATUS(ED), KUI VAJALIK
Juhuslik süstimine on ohtlik.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
10.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast lahustamist kasutada 1 tunni jooksul.
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Mitte lasta külmuda.
_ _
12.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
Hävitamine: vt pakendi infolehte.
_ _
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANGUD TARNIMISE JA KASUTAMISE OSAS, KUI NEED ON
KOHALDATAVAD
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
Retseptiravim.
Selle veterinaarravimi import, omamine, müük, tarnimine ja /või
kasutamine võib olla teatud
liikmesriikide territooriumil või osal nende territooriumist keelatud
– täpsema teabe saamiseks lugege
pakendi infolehte.
14.
MÄRGE ”HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS”
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
15.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
16.
MÜÜGILOA NUMBRID
EU/2/98/009/001 (1 x 20 ml)
EU/2/98/009/002 (1 x 100 ml)
EU/2/98/009/003 (1 x 200 ml)
EU/2/98/009/004 (10 x 20 ml)
13
EU/2/98/009/005 (10 x 100 ml)
EU/2/98/009/006 (10 x 200 ml)
17.
TOOTJAPOOLNE PARTII NUMBER
Lot: {number}
14
MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
LÜOFILISAADI KLAASVIAALID (10, 50 VÕI 100 ANNUST
)
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, süsteemulsiooni lüofilisaat sigadele
2.
TOIMEAINE(TE) KOGUS
Aujeszky haiguse viirus
≥
10
5,2
CCID
50
.
3.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ANNUSTE ARVU JÄRGI
10 annust
50 annust
100 annust
4.
MANUSTAMISVIIS(ID)
i.m.
5.
KEELUAEG
Keeluaeg: 0 päeva.
6.
PARTII NUMBER
Lot {number}
7.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast lahustamist kasutada 1 tunni jooksul.
8.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS”
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
15
SISEPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
LAHUSTI KLAASVIAALID (100 VÕI 200 ML
)
1.
VETER
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, süsteemulsiooni lüofilisaat ja lahusti
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINE:
Aujeszky haiguse elus nõrgestatud viirus, tüvi NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*annust
*CCID
50
- viiruse tiiter, mis nakatab 50 % inokuleeritud rakukultuuridest.
Lahusti:
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
2,1 mg
Mineraalõli (Marcol 52)
425
µ
l
Manniidmonooleaat (Arlacel A)
46
µ
l
Polüsorbaat 80 (Tween 80)
17
µ
l
ABIAINE:
Tiomersaal
0,15 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsiooni lüofilisaat ja lahusti.
Veterinaarravimi välimus enne manustamiskõlblikuks muutmist:
Lahusti: valge läbipaistmatu vedelik
Lüofilisaat: kreemika värvusega lüofilisaat
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivne immuniseerimine alates 10 nädala vanusest, et
vältida Aujeszky haigusest tingitud
suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse
viiruse eritumist. Põrsaste passiivne
immuniseerimine emiste/nooremiste vaktsineerimise kaudu, et vähendada
suremust ja Aujeszky
haiguse kliinilisi tunnuseid ning Aujeszky haiguse viiruse eritumist.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 3 kuud pärast esmast vaktsineerimist.
3
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Aujeszky haiguse vastased maternaalsed antikehad võivad pärssida
immuunsuse tekkimist.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineeritud emise iga põrsas peab saama piisavas koguses
kolostrumit ja piima.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast preparaadi käsitsemist pesta ja desinfitseerida käed ja
vaktsineerimisriistastik.
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat val
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-02-2021