Sileo

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-07-2015

Aktivna sestavina:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostopno od:

Orion Corporation

Koda artikla:

QN05CM18

INN (mednarodno ime):

dexmedetomidine

Terapevtska skupina:

Psy

Terapevtsko območje:

Układ nerwowy, inne leki nasenne i uspokajające, leki

Terapevtske indikacije:

Łagodzenie stanu lęku i strachu związanego z hałasem u psów.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2015-06-10

Navodilo za uporabo

                                20
B. ULOTKA INFORMACYJNA
21
ULOTKA INFORMACYJNA:
SILEO 0,1 MG/ML ŻEL DO STOSOWANIA W JAMIE USTNEJ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sileo 0,1 mg/ml żel do stosowania w jamie ustnej dla psów
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Chlorowodorek deksmedetomidyny
0,1 mg/ml
(co odpowiada 0,09 mg deksmedetomidyny/ml).
Inne substancje: błękit brylantowy (E133) i tartrazyna (E102).
Sileo to przejrzysty, zielony żel do stosowania w jamie ustnej.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie silnego niepokoju i lęku u psów, wywoływanego przez
hałas.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Sileo nie należy stosować u psów, które:
- cierpią na poważną chorobę wątroby, nerek lub serca.
- są uczulone na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji
pomocniczych.
- są senne po otrzymaniu poprzednich leków.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Sileo może wywołać następujące działania niepożądane.
Częste działania:
- bladość błon śluzowych w miejscu podania
- zmęczenie (sedacja)
- wymioty
- niekontrolowane oddawanie moczu.
Niezbyt częste działania:
- posmutnienie
- obrzęki wokół oczu
- senność
- luźne stolce.
22
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt
włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sileo 0,1 mg/ml żel do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml żelu do stosowania w jamie ustnej zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Chlorowodorek deksmedetomidyny
0,1 mg
(co odpowiada 0,09 mg deksmedetomidyny).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel do stosowania w jamie ustnej.
Przejrzysty, zielony żel.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie silnego niepokoju i lęku u psów, wywoływanego przez
hałas.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z ciężkimi zaburzeniami ze strony układu
krążenia.
Nie stosować u psów z ciężkimi chorobami układowymi
(zakwalifikowanych do grup III-IV w
systemie klasyfikacji ASA), np. w końcowym stadium niewydolności
nerek lub wątroby.
Nie stosować w przypadkach znanej nadwrażliwości na substancję
czynną lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów znajdujących się w widocznej sedacji po
podaniu wcześniejszych dawek.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Po połknięciu, żel do stosowania w jamie ustnej staje się
nieskuteczny. Z tego względu należy unikać
karmienia psa i podawania mu leków w ciągu 15 minut od zastosowania
żelu. Jeżeli żel został
połknięty, kolejną dawkę można podać psu po upływie 2 godzin od
podania poprzedniej dawki.
U zwierząt wyjątkowo nerwowych, podekscytowanych lub pobudzonych
obserwuje się zazwyczaj
wysokie poziomy endogennych katecholamin. U takich zwierząt
odpowiedź farmakologiczna po
podaniu alfa-2 agonistów (np. deksmedetomidyny) może być
osłabiona.
3
Nie przeprowadzono badań bezpieczeństwa związanych z podawaniem
deksm
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov