Sileo

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupné s:

Orion Corporation

ATC kód:

QN05CM18

INN (Mezinárodní Name):

dexmedetomidine

Terapeutické skupiny:

Psy

Terapeutické oblasti:

Układ nerwowy, inne leki nasenne i uspokajające, leki

Terapeutické indikace:

Łagodzenie stanu lęku i strachu związanego z hałasem u psów.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2015-06-10

Informace pro uživatele

                                20
B. ULOTKA INFORMACYJNA
21
ULOTKA INFORMACYJNA:
SILEO 0,1 MG/ML ŻEL DO STOSOWANIA W JAMIE USTNEJ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sileo 0,1 mg/ml żel do stosowania w jamie ustnej dla psów
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Chlorowodorek deksmedetomidyny
0,1 mg/ml
(co odpowiada 0,09 mg deksmedetomidyny/ml).
Inne substancje: błękit brylantowy (E133) i tartrazyna (E102).
Sileo to przejrzysty, zielony żel do stosowania w jamie ustnej.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie silnego niepokoju i lęku u psów, wywoływanego przez
hałas.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Sileo nie należy stosować u psów, które:
- cierpią na poważną chorobę wątroby, nerek lub serca.
- są uczulone na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji
pomocniczych.
- są senne po otrzymaniu poprzednich leków.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Sileo może wywołać następujące działania niepożądane.
Częste działania:
- bladość błon śluzowych w miejscu podania
- zmęczenie (sedacja)
- wymioty
- niekontrolowane oddawanie moczu.
Niezbyt częste działania:
- posmutnienie
- obrzęki wokół oczu
- senność
- luźne stolce.
22
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt
włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sileo 0,1 mg/ml żel do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml żelu do stosowania w jamie ustnej zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Chlorowodorek deksmedetomidyny
0,1 mg
(co odpowiada 0,09 mg deksmedetomidyny).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel do stosowania w jamie ustnej.
Przejrzysty, zielony żel.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie silnego niepokoju i lęku u psów, wywoływanego przez
hałas.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z ciężkimi zaburzeniami ze strony układu
krążenia.
Nie stosować u psów z ciężkimi chorobami układowymi
(zakwalifikowanych do grup III-IV w
systemie klasyfikacji ASA), np. w końcowym stadium niewydolności
nerek lub wątroby.
Nie stosować w przypadkach znanej nadwrażliwości na substancję
czynną lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów znajdujących się w widocznej sedacji po
podaniu wcześniejszych dawek.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Po połknięciu, żel do stosowania w jamie ustnej staje się
nieskuteczny. Z tego względu należy unikać
karmienia psa i podawania mu leków w ciągu 15 minut od zastosowania
żelu. Jeżeli żel został
połknięty, kolejną dawkę można podać psu po upływie 2 godzin od
podania poprzedniej dawki.
U zwierząt wyjątkowo nerwowych, podekscytowanych lub pobudzonych
obserwuje się zazwyczaj
wysokie poziomy endogennych katecholamin. U takich zwierząt
odpowiedź farmakologiczna po
podaniu alfa-2 agonistów (np. deksmedetomidyny) może być
osłabiona.
3
Nie przeprowadzono badań bezpieczeństwa związanych z podawaniem
deksm
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů