Sileo

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Dexmedetomidine hydrochloride

Verfügbar ab:

Orion Corporation

ATC-Code:

QN05CM18

INN (Internationale Bezeichnung):

dexmedetomidine

Therapiegruppe:

Psy

Therapiebereich:

Układ nerwowy, inne leki nasenne i uspokajające, leki

Anwendungsgebiete:

Łagodzenie stanu lęku i strachu związanego z hałasem u psów.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2015-06-10

Gebrauchsinformation

                                20
B. ULOTKA INFORMACYJNA
21
ULOTKA INFORMACYJNA:
SILEO 0,1 MG/ML ŻEL DO STOSOWANIA W JAMIE USTNEJ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sileo 0,1 mg/ml żel do stosowania w jamie ustnej dla psów
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Chlorowodorek deksmedetomidyny
0,1 mg/ml
(co odpowiada 0,09 mg deksmedetomidyny/ml).
Inne substancje: błękit brylantowy (E133) i tartrazyna (E102).
Sileo to przejrzysty, zielony żel do stosowania w jamie ustnej.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie silnego niepokoju i lęku u psów, wywoływanego przez
hałas.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Sileo nie należy stosować u psów, które:
- cierpią na poważną chorobę wątroby, nerek lub serca.
- są uczulone na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji
pomocniczych.
- są senne po otrzymaniu poprzednich leków.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Sileo może wywołać następujące działania niepożądane.
Częste działania:
- bladość błon śluzowych w miejscu podania
- zmęczenie (sedacja)
- wymioty
- niekontrolowane oddawanie moczu.
Niezbyt częste działania:
- posmutnienie
- obrzęki wokół oczu
- senność
- luźne stolce.
22
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt
włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sileo 0,1 mg/ml żel do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml żelu do stosowania w jamie ustnej zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Chlorowodorek deksmedetomidyny
0,1 mg
(co odpowiada 0,09 mg deksmedetomidyny).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel do stosowania w jamie ustnej.
Przejrzysty, zielony żel.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie silnego niepokoju i lęku u psów, wywoływanego przez
hałas.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z ciężkimi zaburzeniami ze strony układu
krążenia.
Nie stosować u psów z ciężkimi chorobami układowymi
(zakwalifikowanych do grup III-IV w
systemie klasyfikacji ASA), np. w końcowym stadium niewydolności
nerek lub wątroby.
Nie stosować w przypadkach znanej nadwrażliwości na substancję
czynną lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów znajdujących się w widocznej sedacji po
podaniu wcześniejszych dawek.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Po połknięciu, żel do stosowania w jamie ustnej staje się
nieskuteczny. Z tego względu należy unikać
karmienia psa i podawania mu leków w ciągu 15 minut od zastosowania
żelu. Jeżeli żel został
połknięty, kolejną dawkę można podać psu po upływie 2 godzin od
podania poprzedniej dawki.
U zwierząt wyjątkowo nerwowych, podekscytowanych lub pobudzonych
obserwuje się zazwyczaj
wysokie poziomy endogennych katecholamin. U takich zwierząt
odpowiedź farmakologiczna po
podaniu alfa-2 agonistów (np. deksmedetomidyny) może być
osłabiona.
3
Nie przeprowadzono badań bezpieczeństwa związanych z podawaniem
deksm
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen