Sileo

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-01-2021

Werkstoffen:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Orion Corporation

ATC-code:

QN05CM18

INN (Algemene Internationale Benaming):

dexmedetomidine

Therapeutische categorie:

Psy

Therapeutisch gebied:

Układ nerwowy, inne leki nasenne i uspokajające, leki

therapeutische indicaties:

Łagodzenie stanu lęku i strachu związanego z hałasem u psów.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2015-06-10

Bijsluiter

                                20
B. ULOTKA INFORMACYJNA
21
ULOTKA INFORMACYJNA:
SILEO 0,1 MG/ML ŻEL DO STOSOWANIA W JAMIE USTNEJ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sileo 0,1 mg/ml żel do stosowania w jamie ustnej dla psów
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Chlorowodorek deksmedetomidyny
0,1 mg/ml
(co odpowiada 0,09 mg deksmedetomidyny/ml).
Inne substancje: błękit brylantowy (E133) i tartrazyna (E102).
Sileo to przejrzysty, zielony żel do stosowania w jamie ustnej.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie silnego niepokoju i lęku u psów, wywoływanego przez
hałas.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Sileo nie należy stosować u psów, które:
- cierpią na poważną chorobę wątroby, nerek lub serca.
- są uczulone na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji
pomocniczych.
- są senne po otrzymaniu poprzednich leków.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Sileo może wywołać następujące działania niepożądane.
Częste działania:
- bladość błon śluzowych w miejscu podania
- zmęczenie (sedacja)
- wymioty
- niekontrolowane oddawanie moczu.
Niezbyt częste działania:
- posmutnienie
- obrzęki wokół oczu
- senność
- luźne stolce.
22
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt
włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sileo 0,1 mg/ml żel do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml żelu do stosowania w jamie ustnej zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Chlorowodorek deksmedetomidyny
0,1 mg
(co odpowiada 0,09 mg deksmedetomidyny).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel do stosowania w jamie ustnej.
Przejrzysty, zielony żel.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie silnego niepokoju i lęku u psów, wywoływanego przez
hałas.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z ciężkimi zaburzeniami ze strony układu
krążenia.
Nie stosować u psów z ciężkimi chorobami układowymi
(zakwalifikowanych do grup III-IV w
systemie klasyfikacji ASA), np. w końcowym stadium niewydolności
nerek lub wątroby.
Nie stosować w przypadkach znanej nadwrażliwości na substancję
czynną lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów znajdujących się w widocznej sedacji po
podaniu wcześniejszych dawek.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Po połknięciu, żel do stosowania w jamie ustnej staje się
nieskuteczny. Z tego względu należy unikać
karmienia psa i podawania mu leków w ciągu 15 minut od zastosowania
żelu. Jeżeli żel został
połknięty, kolejną dawkę można podać psu po upływie 2 godzin od
podania poprzedniej dawki.
U zwierząt wyjątkowo nerwowych, podekscytowanych lub pobudzonych
obserwuje się zazwyczaj
wysokie poziomy endogennych katecholamin. U takich zwierząt
odpowiedź farmakologiczna po
podaniu alfa-2 agonistów (np. deksmedetomidyny) może być
osłabiona.
3
Nie przeprowadzono badań bezpieczeństwa związanych z podawaniem
deksm
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten