Sebivo

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-01-2021

Aktivna sestavina:

telbivudine

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

J05AF11

INN (mednarodno ime):

telbivudine

Terapevtska skupina:

Inibituri nucleoside u nucleotide reverse transcriptase

Terapevtsko območje:

Epatite B, Kronika

Terapevtske indikacije:

Sebivo huwa indikat għall-it-trattament ta ' kronika epatite B fil-pazjenti adulti b ' mard tal-fwied kompensat u evidenza ta ' replikazzjoni virali, b'persistenza elevati tas-serum aminotransferażi ta ' l alanina (ALT) livelli u istoloġiċi evidenza ta ' infjammazzjoni attiva u/jew fibrosis. Il-bidu ta 'Sebivo it-trattament għandu jiġi kkunsidrat biss meta l-użu ta' sustanza antivirali alternattiva bl-ogħla ġenetiċi barriera għall-reżistenza mhix disponibbli jew ikun xieraq.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2007-04-24

Navodilo za uporabo

                                49
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
50
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SEBIVO 600 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Telbivudine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sebivo u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sebivo
3.
Kif għandek tieħu Sebivo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sebivo
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SEBIVO U GЋALXIEX JINTUŻA
Sebivo fih is-sustanza attiva telbivudine. Sebivo jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini magħrufin
bħala mediċini antivirali, li jintużaw biex jikkuraw infezzjonijiet
ikkawżati minn viruses.
Sebivo jintuża għal kura ta’ adulti li jsofru minn epatite B.
Wieħed għandu jikkunsidra li jibda t-
trattament b’Sebivo biss meta mhuwiex possibbli jew xieraq li
tintuża mediċina alternattiva li għalija
l-virus tal-epatite B għandu anqas ċans li jiżviluppa reżistenza.
It-tabib tiegħek se jiddeċiedi liema
trattamnet jgħodd l-aktar għalik.
Epatite B hija kkawżata b’infezzjoni mill-virus ta’ l-epatite B,
li jimmultiplika fil-fwied u jikkawża
ħsara fil-fwied. Il-kura b’Sebivo tnaqqas l-ammont ta’ virus
ta’ l-epatite B mill-ġisem billi jinblokka t-
tkattir tagħha, u b’hekk titnaqqas il-ħsara fil-fwied u titjieb
il-funzjoni tal-fwied.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SEBIVO
TIĦUX SEBIVO
-
jekk inti allerġiku għa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sebivo 600 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 600 mg telbivudine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Bajda tagħti ħarira fl-isfar, pillola miksija b’rita ovali,
ittimbrata b’ “LDT” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sebivo huwa indikat għall-kura ta’ epatite B kronika f’pazjenti
adulti b’mard tal-fwied kompensat u
evidenza ta’ replikazzjoni virali, livelli ta’ alanine
aminotransferase (ALT) li jibqgħu għoljin b’mod
persistenti u evidenza istoloġika ta’ infjammazzjoni attiva u/jew
fibrożi.
Wieħed għandu jqis li jibda t-trattament b’Sebivo meta l-użu
ta’ aġent antivirali ieħor li għandu
barriera ġenetika ogħla ta’ reżistenza mhuwiex disponibbli jew
xieraq.
Ara sezzjoni 5.1 għad-dettalji ta’ l-istudju u l-karatteristiċi
speċifiċi tal-pazjent li fuqhom din l-
indikazzjoni hija bbażata.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn speċjalista li għandu esperjenza
fl-immaniġġar ta’ infezzjoni ta’
epatite B kronika.
Pożoloġija
_Adulti _
Id-doża rakkomandata ta’ Sebivo hija 600 mg (pillola waħda) darba
kuljum.
Is-soluzzjoni orali ta’ Sebivo tista’ titqies għal pazjenti li
jsibu diffikultà biex jibilgħu l-pilloli.
_Monitoraġġ matul it-trattament _
Ir-rispons waqt il-kura f’ġimgħa 24 intwera li jista’ jintuża
sabiex jiġi mbassar ir-rispons għal aktar fit-
tul (ara t-Tabella 7 fis-sezzjoni 5.1). Għandu jkun hemm monitoraġġ
tal-livelli ta’ HBV DNA fl-
24 ġimgħa ta’ trattament biex wieħed jassigura li jkun hemm
trażżin virali sħiħ (HBV DNA ta’ anqas
minn 300 kopja/ml). Għal pazjenti b’HBV DNA li ma setgħux jitkejlu
wara 24 ġimgħa ta’ terapija,
wieħed għandu jqis tibdil 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-01-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov