Sebivo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-01-2021

Bahan aktif:

telbivudine

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

J05AF11

INN (Nama Antarabangsa):

telbivudine

Kumpulan terapeutik:

Inibituri nucleoside u nucleotide reverse transcriptase

Kawasan terapeutik:

Epatite B, Kronika

Tanda-tanda terapeutik:

Sebivo huwa indikat għall-it-trattament ta ' kronika epatite B fil-pazjenti adulti b ' mard tal-fwied kompensat u evidenza ta ' replikazzjoni virali, b'persistenza elevati tas-serum aminotransferażi ta ' l alanina (ALT) livelli u istoloġiċi evidenza ta ' infjammazzjoni attiva u/jew fibrosis. Il-bidu ta 'Sebivo it-trattament għandu jiġi kkunsidrat biss meta l-użu ta' sustanza antivirali alternattiva bl-ogħla ġenetiċi barriera għall-reżistenza mhix disponibbli jew ikun xieraq.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Irtirat

Tarikh kebenaran:

2007-04-24

Risalah maklumat

                                49
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
50
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SEBIVO 600 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Telbivudine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sebivo u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sebivo
3.
Kif għandek tieħu Sebivo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sebivo
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SEBIVO U GЋALXIEX JINTUŻA
Sebivo fih is-sustanza attiva telbivudine. Sebivo jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini magħrufin
bħala mediċini antivirali, li jintużaw biex jikkuraw infezzjonijiet
ikkawżati minn viruses.
Sebivo jintuża għal kura ta’ adulti li jsofru minn epatite B.
Wieħed għandu jikkunsidra li jibda t-
trattament b’Sebivo biss meta mhuwiex possibbli jew xieraq li
tintuża mediċina alternattiva li għalija
l-virus tal-epatite B għandu anqas ċans li jiżviluppa reżistenza.
It-tabib tiegħek se jiddeċiedi liema
trattamnet jgħodd l-aktar għalik.
Epatite B hija kkawżata b’infezzjoni mill-virus ta’ l-epatite B,
li jimmultiplika fil-fwied u jikkawża
ħsara fil-fwied. Il-kura b’Sebivo tnaqqas l-ammont ta’ virus
ta’ l-epatite B mill-ġisem billi jinblokka t-
tkattir tagħha, u b’hekk titnaqqas il-ħsara fil-fwied u titjieb
il-funzjoni tal-fwied.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SEBIVO
TIĦUX SEBIVO
-
jekk inti allerġiku għa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sebivo 600 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 600 mg telbivudine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Bajda tagħti ħarira fl-isfar, pillola miksija b’rita ovali,
ittimbrata b’ “LDT” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sebivo huwa indikat għall-kura ta’ epatite B kronika f’pazjenti
adulti b’mard tal-fwied kompensat u
evidenza ta’ replikazzjoni virali, livelli ta’ alanine
aminotransferase (ALT) li jibqgħu għoljin b’mod
persistenti u evidenza istoloġika ta’ infjammazzjoni attiva u/jew
fibrożi.
Wieħed għandu jqis li jibda t-trattament b’Sebivo meta l-użu
ta’ aġent antivirali ieħor li għandu
barriera ġenetika ogħla ta’ reżistenza mhuwiex disponibbli jew
xieraq.
Ara sezzjoni 5.1 għad-dettalji ta’ l-istudju u l-karatteristiċi
speċifiċi tal-pazjent li fuqhom din l-
indikazzjoni hija bbażata.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn speċjalista li għandu esperjenza
fl-immaniġġar ta’ infezzjoni ta’
epatite B kronika.
Pożoloġija
_Adulti _
Id-doża rakkomandata ta’ Sebivo hija 600 mg (pillola waħda) darba
kuljum.
Is-soluzzjoni orali ta’ Sebivo tista’ titqies għal pazjenti li
jsibu diffikultà biex jibilgħu l-pilloli.
_Monitoraġġ matul it-trattament _
Ir-rispons waqt il-kura f’ġimgħa 24 intwera li jista’ jintuża
sabiex jiġi mbassar ir-rispons għal aktar fit-
tul (ara t-Tabella 7 fis-sezzjoni 5.1). Għandu jkun hemm monitoraġġ
tal-livelli ta’ HBV DNA fl-
24 ġimgħa ta’ trattament biex wieħed jassigura li jkun hemm
trażżin virali sħiħ (HBV DNA ta’ anqas
minn 300 kopja/ml). Għal pazjenti b’HBV DNA li ma setgħux jitkejlu
wara 24 ġimgħa ta’ terapija,
wieħed għandu jqis tibdil 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 14-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen