Sebivo

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-01-2021

Werkstoffen:

telbivudine

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

J05AF11

INN (Algemene Internationale Benaming):

telbivudine

Therapeutische categorie:

Inibituri nucleoside u nucleotide reverse transcriptase

Therapeutisch gebied:

Epatite B, Kronika

therapeutische indicaties:

Sebivo huwa indikat għall-it-trattament ta ' kronika epatite B fil-pazjenti adulti b ' mard tal-fwied kompensat u evidenza ta ' replikazzjoni virali, b'persistenza elevati tas-serum aminotransferażi ta ' l alanina (ALT) livelli u istoloġiċi evidenza ta ' infjammazzjoni attiva u/jew fibrosis. Il-bidu ta 'Sebivo it-trattament għandu jiġi kkunsidrat biss meta l-użu ta' sustanza antivirali alternattiva bl-ogħla ġenetiċi barriera għall-reżistenza mhix disponibbli jew ikun xieraq.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Irtirat

Autorisatie datum:

2007-04-24

Bijsluiter

                                49
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
50
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SEBIVO 600 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Telbivudine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sebivo u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sebivo
3.
Kif għandek tieħu Sebivo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sebivo
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SEBIVO U GЋALXIEX JINTUŻA
Sebivo fih is-sustanza attiva telbivudine. Sebivo jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini magħrufin
bħala mediċini antivirali, li jintużaw biex jikkuraw infezzjonijiet
ikkawżati minn viruses.
Sebivo jintuża għal kura ta’ adulti li jsofru minn epatite B.
Wieħed għandu jikkunsidra li jibda t-
trattament b’Sebivo biss meta mhuwiex possibbli jew xieraq li
tintuża mediċina alternattiva li għalija
l-virus tal-epatite B għandu anqas ċans li jiżviluppa reżistenza.
It-tabib tiegħek se jiddeċiedi liema
trattamnet jgħodd l-aktar għalik.
Epatite B hija kkawżata b’infezzjoni mill-virus ta’ l-epatite B,
li jimmultiplika fil-fwied u jikkawża
ħsara fil-fwied. Il-kura b’Sebivo tnaqqas l-ammont ta’ virus
ta’ l-epatite B mill-ġisem billi jinblokka t-
tkattir tagħha, u b’hekk titnaqqas il-ħsara fil-fwied u titjieb
il-funzjoni tal-fwied.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SEBIVO
TIĦUX SEBIVO
-
jekk inti allerġiku għa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sebivo 600 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 600 mg telbivudine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Bajda tagħti ħarira fl-isfar, pillola miksija b’rita ovali,
ittimbrata b’ “LDT” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sebivo huwa indikat għall-kura ta’ epatite B kronika f’pazjenti
adulti b’mard tal-fwied kompensat u
evidenza ta’ replikazzjoni virali, livelli ta’ alanine
aminotransferase (ALT) li jibqgħu għoljin b’mod
persistenti u evidenza istoloġika ta’ infjammazzjoni attiva u/jew
fibrożi.
Wieħed għandu jqis li jibda t-trattament b’Sebivo meta l-użu
ta’ aġent antivirali ieħor li għandu
barriera ġenetika ogħla ta’ reżistenza mhuwiex disponibbli jew
xieraq.
Ara sezzjoni 5.1 għad-dettalji ta’ l-istudju u l-karatteristiċi
speċifiċi tal-pazjent li fuqhom din l-
indikazzjoni hija bbażata.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn speċjalista li għandu esperjenza
fl-immaniġġar ta’ infezzjoni ta’
epatite B kronika.
Pożoloġija
_Adulti _
Id-doża rakkomandata ta’ Sebivo hija 600 mg (pillola waħda) darba
kuljum.
Is-soluzzjoni orali ta’ Sebivo tista’ titqies għal pazjenti li
jsibu diffikultà biex jibilgħu l-pilloli.
_Monitoraġġ matul it-trattament _
Ir-rispons waqt il-kura f’ġimgħa 24 intwera li jista’ jintuża
sabiex jiġi mbassar ir-rispons għal aktar fit-
tul (ara t-Tabella 7 fis-sezzjoni 5.1). Għandu jkun hemm monitoraġġ
tal-livelli ta’ HBV DNA fl-
24 ġimgħa ta’ trattament biex wieħed jassigura li jkun hemm
trażżin virali sħiħ (HBV DNA ta’ anqas
minn 300 kopja/ml). Għal pazjenti b’HBV DNA li ma setgħux jitkejlu
wara 24 ġimgħa ta’ terapija,
wieħed għandu jqis tibdil 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-01-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten