Sebivo

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-01-2021

Aktiv ingrediens:

telbivudine

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

J05AF11

INN (International Name):

telbivudine

Terapeutisk gruppe:

Inibituri nucleoside u nucleotide reverse transcriptase

Terapeutisk område:

Epatite B, Kronika

Indikasjoner:

Sebivo huwa indikat għall-it-trattament ta ' kronika epatite B fil-pazjenti adulti b ' mard tal-fwied kompensat u evidenza ta ' replikazzjoni virali, b'persistenza elevati tas-serum aminotransferażi ta ' l alanina (ALT) livelli u istoloġiċi evidenza ta ' infjammazzjoni attiva u/jew fibrosis. Il-bidu ta 'Sebivo it-trattament għandu jiġi kkunsidrat biss meta l-użu ta' sustanza antivirali alternattiva bl-ogħla ġenetiċi barriera għall-reżistenza mhix disponibbli jew ikun xieraq.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Irtirat

Autorisasjon dato:

2007-04-24

Informasjon til brukeren

                                49
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
50
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SEBIVO 600 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Telbivudine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sebivo u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sebivo
3.
Kif għandek tieħu Sebivo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sebivo
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SEBIVO U GЋALXIEX JINTUŻA
Sebivo fih is-sustanza attiva telbivudine. Sebivo jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini magħrufin
bħala mediċini antivirali, li jintużaw biex jikkuraw infezzjonijiet
ikkawżati minn viruses.
Sebivo jintuża għal kura ta’ adulti li jsofru minn epatite B.
Wieħed għandu jikkunsidra li jibda t-
trattament b’Sebivo biss meta mhuwiex possibbli jew xieraq li
tintuża mediċina alternattiva li għalija
l-virus tal-epatite B għandu anqas ċans li jiżviluppa reżistenza.
It-tabib tiegħek se jiddeċiedi liema
trattamnet jgħodd l-aktar għalik.
Epatite B hija kkawżata b’infezzjoni mill-virus ta’ l-epatite B,
li jimmultiplika fil-fwied u jikkawża
ħsara fil-fwied. Il-kura b’Sebivo tnaqqas l-ammont ta’ virus
ta’ l-epatite B mill-ġisem billi jinblokka t-
tkattir tagħha, u b’hekk titnaqqas il-ħsara fil-fwied u titjieb
il-funzjoni tal-fwied.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SEBIVO
TIĦUX SEBIVO
-
jekk inti allerġiku għa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sebivo 600 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 600 mg telbivudine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Bajda tagħti ħarira fl-isfar, pillola miksija b’rita ovali,
ittimbrata b’ “LDT” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sebivo huwa indikat għall-kura ta’ epatite B kronika f’pazjenti
adulti b’mard tal-fwied kompensat u
evidenza ta’ replikazzjoni virali, livelli ta’ alanine
aminotransferase (ALT) li jibqgħu għoljin b’mod
persistenti u evidenza istoloġika ta’ infjammazzjoni attiva u/jew
fibrożi.
Wieħed għandu jqis li jibda t-trattament b’Sebivo meta l-użu
ta’ aġent antivirali ieħor li għandu
barriera ġenetika ogħla ta’ reżistenza mhuwiex disponibbli jew
xieraq.
Ara sezzjoni 5.1 għad-dettalji ta’ l-istudju u l-karatteristiċi
speċifiċi tal-pazjent li fuqhom din l-
indikazzjoni hija bbażata.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn speċjalista li għandu esperjenza
fl-immaniġġar ta’ infezzjoni ta’
epatite B kronika.
Pożoloġija
_Adulti _
Id-doża rakkomandata ta’ Sebivo hija 600 mg (pillola waħda) darba
kuljum.
Is-soluzzjoni orali ta’ Sebivo tista’ titqies għal pazjenti li
jsibu diffikultà biex jibilgħu l-pilloli.
_Monitoraġġ matul it-trattament _
Ir-rispons waqt il-kura f’ġimgħa 24 intwera li jista’ jintuża
sabiex jiġi mbassar ir-rispons għal aktar fit-
tul (ara t-Tabella 7 fis-sezzjoni 5.1). Għandu jkun hemm monitoraġġ
tal-livelli ta’ HBV DNA fl-
24 ġimgħa ta’ trattament biex wieħed jassigura li jkun hemm
trażżin virali sħiħ (HBV DNA ta’ anqas
minn 300 kopja/ml). Għal pazjenti b’HBV DNA li ma setgħux jitkejlu
wara 24 ġimgħa ta’ terapija,
wieħed għandu jqis tibdil 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk