Sebivo

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-01-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-01-2021

Toimeaine:

telbivudine

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

J05AF11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telbivudine

Terapeutiline rühm:

Inibituri nucleoside u nucleotide reverse transcriptase

Terapeutiline ala:

Epatite B, Kronika

Näidustused:

Sebivo huwa indikat għall-it-trattament ta ' kronika epatite B fil-pazjenti adulti b ' mard tal-fwied kompensat u evidenza ta ' replikazzjoni virali, b'persistenza elevati tas-serum aminotransferażi ta ' l alanina (ALT) livelli u istoloġiċi evidenza ta ' infjammazzjoni attiva u/jew fibrosis. Il-bidu ta 'Sebivo it-trattament għandu jiġi kkunsidrat biss meta l-użu ta' sustanza antivirali alternattiva bl-ogħla ġenetiċi barriera għall-reżistenza mhix disponibbli jew ikun xieraq.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Irtirat

Loa andmise kuupäev:

2007-04-24

Infovoldik

                                49
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
50
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SEBIVO 600 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Telbivudine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sebivo u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sebivo
3.
Kif għandek tieħu Sebivo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sebivo
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SEBIVO U GЋALXIEX JINTUŻA
Sebivo fih is-sustanza attiva telbivudine. Sebivo jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini magħrufin
bħala mediċini antivirali, li jintużaw biex jikkuraw infezzjonijiet
ikkawżati minn viruses.
Sebivo jintuża għal kura ta’ adulti li jsofru minn epatite B.
Wieħed għandu jikkunsidra li jibda t-
trattament b’Sebivo biss meta mhuwiex possibbli jew xieraq li
tintuża mediċina alternattiva li għalija
l-virus tal-epatite B għandu anqas ċans li jiżviluppa reżistenza.
It-tabib tiegħek se jiddeċiedi liema
trattamnet jgħodd l-aktar għalik.
Epatite B hija kkawżata b’infezzjoni mill-virus ta’ l-epatite B,
li jimmultiplika fil-fwied u jikkawża
ħsara fil-fwied. Il-kura b’Sebivo tnaqqas l-ammont ta’ virus
ta’ l-epatite B mill-ġisem billi jinblokka t-
tkattir tagħha, u b’hekk titnaqqas il-ħsara fil-fwied u titjieb
il-funzjoni tal-fwied.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SEBIVO
TIĦUX SEBIVO
-
jekk inti allerġiku għa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sebivo 600 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 600 mg telbivudine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Bajda tagħti ħarira fl-isfar, pillola miksija b’rita ovali,
ittimbrata b’ “LDT” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sebivo huwa indikat għall-kura ta’ epatite B kronika f’pazjenti
adulti b’mard tal-fwied kompensat u
evidenza ta’ replikazzjoni virali, livelli ta’ alanine
aminotransferase (ALT) li jibqgħu għoljin b’mod
persistenti u evidenza istoloġika ta’ infjammazzjoni attiva u/jew
fibrożi.
Wieħed għandu jqis li jibda t-trattament b’Sebivo meta l-użu
ta’ aġent antivirali ieħor li għandu
barriera ġenetika ogħla ta’ reżistenza mhuwiex disponibbli jew
xieraq.
Ara sezzjoni 5.1 għad-dettalji ta’ l-istudju u l-karatteristiċi
speċifiċi tal-pazjent li fuqhom din l-
indikazzjoni hija bbażata.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn speċjalista li għandu esperjenza
fl-immaniġġar ta’ infezzjoni ta’
epatite B kronika.
Pożoloġija
_Adulti _
Id-doża rakkomandata ta’ Sebivo hija 600 mg (pillola waħda) darba
kuljum.
Is-soluzzjoni orali ta’ Sebivo tista’ titqies għal pazjenti li
jsibu diffikultà biex jibilgħu l-pilloli.
_Monitoraġġ matul it-trattament _
Ir-rispons waqt il-kura f’ġimgħa 24 intwera li jista’ jintuża
sabiex jiġi mbassar ir-rispons għal aktar fit-
tul (ara t-Tabella 7 fis-sezzjoni 5.1). Għandu jkun hemm monitoraġġ
tal-livelli ta’ HBV DNA fl-
24 ġimgħa ta’ trattament biex wieħed jassigura li jkun hemm
trażżin virali sħiħ (HBV DNA ta’ anqas
minn 300 kopja/ml). Għal pazjenti b’HBV DNA li ma setgħux jitkejlu
wara 24 ġimgħa ta’ terapija,
wieħed għandu jqis tibdil 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik taani 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused taani 14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik läti 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused läti 14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik poola 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused poola 14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik soome 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused soome 14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik norra 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused norra 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 14-01-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-01-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-01-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu