Sebivo

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

telbivudine

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

J05AF11

INN (Medzinárodný Name):

telbivudine

Terapeutické skupiny:

Inibituri nucleoside u nucleotide reverse transcriptase

Terapeutické oblasti:

Epatite B, Kronika

Terapeutické indikácie:

Sebivo huwa indikat għall-it-trattament ta ' kronika epatite B fil-pazjenti adulti b ' mard tal-fwied kompensat u evidenza ta ' replikazzjoni virali, b'persistenza elevati tas-serum aminotransferażi ta ' l alanina (ALT) livelli u istoloġiċi evidenza ta ' infjammazzjoni attiva u/jew fibrosis. Il-bidu ta 'Sebivo it-trattament għandu jiġi kkunsidrat biss meta l-użu ta' sustanza antivirali alternattiva bl-ogħla ġenetiċi barriera għall-reżistenza mhix disponibbli jew ikun xieraq.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Irtirat

Dátum Autorizácia:

2007-04-24

Príbalový leták

                                49
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
50
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SEBIVO 600 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Telbivudine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sebivo u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sebivo
3.
Kif għandek tieħu Sebivo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sebivo
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SEBIVO U GЋALXIEX JINTUŻA
Sebivo fih is-sustanza attiva telbivudine. Sebivo jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini magħrufin
bħala mediċini antivirali, li jintużaw biex jikkuraw infezzjonijiet
ikkawżati minn viruses.
Sebivo jintuża għal kura ta’ adulti li jsofru minn epatite B.
Wieħed għandu jikkunsidra li jibda t-
trattament b’Sebivo biss meta mhuwiex possibbli jew xieraq li
tintuża mediċina alternattiva li għalija
l-virus tal-epatite B għandu anqas ċans li jiżviluppa reżistenza.
It-tabib tiegħek se jiddeċiedi liema
trattamnet jgħodd l-aktar għalik.
Epatite B hija kkawżata b’infezzjoni mill-virus ta’ l-epatite B,
li jimmultiplika fil-fwied u jikkawża
ħsara fil-fwied. Il-kura b’Sebivo tnaqqas l-ammont ta’ virus
ta’ l-epatite B mill-ġisem billi jinblokka t-
tkattir tagħha, u b’hekk titnaqqas il-ħsara fil-fwied u titjieb
il-funzjoni tal-fwied.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SEBIVO
TIĦUX SEBIVO
-
jekk inti allerġiku għa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sebivo 600 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 600 mg telbivudine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Bajda tagħti ħarira fl-isfar, pillola miksija b’rita ovali,
ittimbrata b’ “LDT” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sebivo huwa indikat għall-kura ta’ epatite B kronika f’pazjenti
adulti b’mard tal-fwied kompensat u
evidenza ta’ replikazzjoni virali, livelli ta’ alanine
aminotransferase (ALT) li jibqgħu għoljin b’mod
persistenti u evidenza istoloġika ta’ infjammazzjoni attiva u/jew
fibrożi.
Wieħed għandu jqis li jibda t-trattament b’Sebivo meta l-użu
ta’ aġent antivirali ieħor li għandu
barriera ġenetika ogħla ta’ reżistenza mhuwiex disponibbli jew
xieraq.
Ara sezzjoni 5.1 għad-dettalji ta’ l-istudju u l-karatteristiċi
speċifiċi tal-pazjent li fuqhom din l-
indikazzjoni hija bbażata.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn speċjalista li għandu esperjenza
fl-immaniġġar ta’ infezzjoni ta’
epatite B kronika.
Pożoloġija
_Adulti _
Id-doża rakkomandata ta’ Sebivo hija 600 mg (pillola waħda) darba
kuljum.
Is-soluzzjoni orali ta’ Sebivo tista’ titqies għal pazjenti li
jsibu diffikultà biex jibilgħu l-pilloli.
_Monitoraġġ matul it-trattament _
Ir-rispons waqt il-kura f’ġimgħa 24 intwera li jista’ jintuża
sabiex jiġi mbassar ir-rispons għal aktar fit-
tul (ara t-Tabella 7 fis-sezzjoni 5.1). Għandu jkun hemm monitoraġġ
tal-livelli ta’ HBV DNA fl-
24 ġimgħa ta’ trattament biex wieħed jassigura li jkun hemm
trażżin virali sħiħ (HBV DNA ta’ anqas
minn 300 kopja/ml). Għal pazjenti b’HBV DNA li ma setgħux jitkejlu
wara 24 ġimgħa ta’ terapija,
wieħed għandu jqis tibdil 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-01-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov