Rekovelle

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-01-2017

Aktivna sestavina:

folitropino delta

Dostopno od:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Koda artikla:

G03GA10

INN (mednarodno ime):

follitropin delta

Terapevtska skupina:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapevtsko območje:

Anovuliacija

Terapevtske indikacije:

Kontroliuojamos kiaušidžių stimuliacijos keletą folikulų tvarkomus dirbtinio apvaisinimo technologijos (ART) pvz., in vitro apvaisinimo (IVF) arba Intracitoplazminė spermatozoido injekcija (ICSI) ciklas moterims susirgti.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2016-12-12

Navodilo za uporabo

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REKOVELLE 12 MIKROGRAMŲ/0,36 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
folitropinas delta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra REKOVELLE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant REKOVELLE
3.
Kaip vartoti REKOVELLE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti REKOVELLE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REKOVELLE IR KAM JIS VARTOJAMAS
REKOVELLE sudėtyje yra folitropino delta, t. y. folikulus
stimuliuojančio hormono, kuris priklauso
hormonų, vadinamų gonadotropinais, grupei. Gonadotropinai yra
svarbūs reprodukcijai ir
vaisingumui.
REKOVELLE vartojamas moterų nevaisingumui gydyti ir moterims, kurioms
taikomos pagalbinės
reprodukcijos programos, pvz., apvaisinimas
_in vitro_
(AIV) bei intracitoplazminė spermatozoidų
injekcija (ICSI). REKOVELLE stimuliuoja kiaušides augti ir brandinti
daug kiaušinėlių pūslelių
(„folikulų“), iš kurių laboratorijoje surenkami ir apvaisinami
kiaušinėliai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REKOVELLE
_ _
Prieš pradedant gydymą šiuo vaistu, gydytojas turi patikrinti
galimas Jūsų ir Jūsų partnerio vaisingumo
sutrikimų priežastis.
_ _
REKOVELLE VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu yra alergija folikulus stimuliuojančiam hormonui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
•
jeigu yra auglys gimdoje, kiaušidėse, krūtyse, hipofizė
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
REKOVELLE 12 mikrogramų/0,36 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
REKOVELLE 36 mikrogramai/1,08 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
REKOVELLE 72 mikrogramai/2,16 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
REKOVELLE 12 mikrogramų/0,36 ml injekcinis tirpalas
Vienu 0,36 ml tirpalo užpildytu daugiadoziu švirkštikliu tiekiama
12 mikrogramų folitropino delta*.
REKOVELLE 36 mikrogramai/1,08 ml injekcinis tirpalas
Vienu 1,08 ml tirpalo užpildytu daugiadoziu švirkštikliu tiekiama
36 mikrogramai folitropino delta*.
REKOVELLE 72 mikrogramai/2,16 ml injekcinis tirpalas
Vienu 2,16 ml tirpalo užpildytu daugiadoziu švirkštikliu tiekiama
72 mikrogramai folitropino delta*.
Viename ml tirpalo yra 33,3 mikrogramo folitropino delta*
*rekombinantinis žmogaus folikulus stimuliuojantis hormonas (FSH),
gaminamas žmogaus ląstelių
linijoje (PER.C6) naudojant rekombinantinę DNR technologiją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje (injekcija).
Skaidrus ir bespalvis tirpalas, kurio pH yra 6,0-7,0.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kontroliuojama kiaušidžių stimuliacija, siekiant paskatinti kelių
folikulų vystymąsi moterims, kurioms
taikomos pagalbinės reprodukcijos technologijos (PRT), pvz.,
apvaisinimas
_in vitro_
(AIV) ar
intracitoplazminės spermatozoidų injekcijos (ICSI) ciklas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas turi būti pradedamas prižiūrint gydytojui, turinčiam
vaisingumo sutrikimų gydymo patirties.
Dozavimas
REKOVELLE dozavimas parenkamas individualiai kiekvienai pacientei,
siekiant užtikrinti kiaušidžių
atsaką, kuris yra susijęs su palankiomis saugumo / veiksmingumo
savybėmis, t. y., siekiant užtikrinti
tinkamą gautų oocitų skaičių ir sumažinti intervencijų, skirtų
kiaušidžių hiperstimuliacijos sindromo
(KHSS) pro
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-01-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov