Rekovelle

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

folitropino delta

Beszerezhető a:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-kód:

G03GA10

INN (nemzetközi neve):

follitropin delta

Terápiás csoport:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terápiás terület:

Anovuliacija

Terápiás javallatok:

Kontroliuojamos kiaušidžių stimuliacijos keletą folikulų tvarkomus dirbtinio apvaisinimo technologijos (ART) pvz., in vitro apvaisinimo (IVF) arba Intracitoplazminė spermatozoido injekcija (ICSI) ciklas moterims susirgti.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2016-12-12

Betegtájékoztató

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REKOVELLE 12 MIKROGRAMŲ/0,36 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
folitropinas delta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra REKOVELLE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant REKOVELLE
3.
Kaip vartoti REKOVELLE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti REKOVELLE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REKOVELLE IR KAM JIS VARTOJAMAS
REKOVELLE sudėtyje yra folitropino delta, t. y. folikulus
stimuliuojančio hormono, kuris priklauso
hormonų, vadinamų gonadotropinais, grupei. Gonadotropinai yra
svarbūs reprodukcijai ir
vaisingumui.
REKOVELLE vartojamas moterų nevaisingumui gydyti ir moterims, kurioms
taikomos pagalbinės
reprodukcijos programos, pvz., apvaisinimas
_in vitro_
(AIV) bei intracitoplazminė spermatozoidų
injekcija (ICSI). REKOVELLE stimuliuoja kiaušides augti ir brandinti
daug kiaušinėlių pūslelių
(„folikulų“), iš kurių laboratorijoje surenkami ir apvaisinami
kiaušinėliai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REKOVELLE
_ _
Prieš pradedant gydymą šiuo vaistu, gydytojas turi patikrinti
galimas Jūsų ir Jūsų partnerio vaisingumo
sutrikimų priežastis.
_ _
REKOVELLE VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu yra alergija folikulus stimuliuojančiam hormonui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
•
jeigu yra auglys gimdoje, kiaušidėse, krūtyse, hipofizė
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
REKOVELLE 12 mikrogramų/0,36 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
REKOVELLE 36 mikrogramai/1,08 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
REKOVELLE 72 mikrogramai/2,16 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
REKOVELLE 12 mikrogramų/0,36 ml injekcinis tirpalas
Vienu 0,36 ml tirpalo užpildytu daugiadoziu švirkštikliu tiekiama
12 mikrogramų folitropino delta*.
REKOVELLE 36 mikrogramai/1,08 ml injekcinis tirpalas
Vienu 1,08 ml tirpalo užpildytu daugiadoziu švirkštikliu tiekiama
36 mikrogramai folitropino delta*.
REKOVELLE 72 mikrogramai/2,16 ml injekcinis tirpalas
Vienu 2,16 ml tirpalo užpildytu daugiadoziu švirkštikliu tiekiama
72 mikrogramai folitropino delta*.
Viename ml tirpalo yra 33,3 mikrogramo folitropino delta*
*rekombinantinis žmogaus folikulus stimuliuojantis hormonas (FSH),
gaminamas žmogaus ląstelių
linijoje (PER.C6) naudojant rekombinantinę DNR technologiją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje (injekcija).
Skaidrus ir bespalvis tirpalas, kurio pH yra 6,0-7,0.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kontroliuojama kiaušidžių stimuliacija, siekiant paskatinti kelių
folikulų vystymąsi moterims, kurioms
taikomos pagalbinės reprodukcijos technologijos (PRT), pvz.,
apvaisinimas
_in vitro_
(AIV) ar
intracitoplazminės spermatozoidų injekcijos (ICSI) ciklas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas turi būti pradedamas prižiūrint gydytojui, turinčiam
vaisingumo sutrikimų gydymo patirties.
Dozavimas
REKOVELLE dozavimas parenkamas individualiai kiekvienai pacientei,
siekiant užtikrinti kiaušidžių
atsaką, kuris yra susijęs su palankiomis saugumo / veiksmingumo
savybėmis, t. y., siekiant užtikrinti
tinkamą gautų oocitų skaičių ir sumažinti intervencijų, skirtų
kiaušidžių hiperstimuliacijos sindromo
(KHSS) pro
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése